华法林
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
药物;血液系统药物;抗凝血药丙哌双酮
...-chloro-4-piperidinyl-1,3-adihydrobenzimidazol-2-one。多潘立酮口服半衰期为7~8h,主要以无活性的代谢物形式随粪便和尿排泄,总体清除率为每分钟700ml。24h内口服剂量的30%由尿排泄,原形药物仅占0.4%;4天内约有66%剂量随粪便排出,其...
肝素
...经肝内肝素酶作用,部分分解为尿肝素。肝素静脉注射后半衰期为1~6h,平均1.5h。并与用量有相关性;按体重静脉注射100U/kg、200U/kg或400U/kg,其半衰期分别为56、96、152min。慢性肝、肾功能不全及过度肥胖者,肝素的代谢、排泄...
循环系统药物;抗血栓药物;抗凝血药;药物吗丁啉
...-chloro-4-piperidinyl-1,3-adihydrobenzimidazol-2-one。多潘立酮口服半衰期为7~8h,主要以无活性的代谢物形式随粪便和尿排泄,总体清除率为每分钟700ml。24h内口服剂量的30%由尿排泄,原形药物仅占0.4%;4天内约有66%剂量随粪便排出,其...
泰嘉
...排出,一次和重复给药后,血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h,与血小板共价结合的占放射性标记的2%,其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证:预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,如近...
硫必利
...乙胺;Gramalil;Tiapredex;Tiapridum;Tiaridal分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:1.片剂:50mg,100mg;2.注射剂:100mg(2ml)。硫必利的药理作用:硫必利属苯酰胺类,临床上应用广泛。其特点在于对精神运...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物重组组织型纤溶酶原激活剂
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒吡嘧司特钾
...力学:吡嘧司特口服后吸收迅速。1~1.7h血药浓度达峰,半衰期4~5h。吡嘧司特与血浆蛋白结合率为96%。主要自尿排泄,排泄较迅速,24h自尿排出84%;主要代谢物为葡萄糖醛酸的结合体(TBX-02),无蓄积作用。吡嘧司特的适应证...
抗变态反应药物;其他抗变态反应药物;药物尼索的平
...清楚。10%~15%原形和代谢产物由粪便排出体外。母药清除半衰期为7~12h,个体差异较大。血液透析不能清除尼索地平。尼索地平的适应证:用于心绞痛和冠状粥样硬化性心脏病(冠心病),尤为适用于合并高血压和(或)充血...
咪哌酮
...-chloro-4-piperidinyl-1,3-adihydrobenzimidazol-2-one。多潘立酮口服半衰期为7~8h,主要以无活性的代谢物形式随粪便和尿排泄,总体清除率为每分钟700ml。24h内口服剂量的30%由尿排泄,原形药物仅占0.4%;4天内约有66%剂量随粪便排出,其...