盐酸罂粟碱片
...。【药理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时...
药品说明书螺内酯片
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类别嘌醇片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平...
药品说明书螺内酯胶囊
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类氢溴酸山莨菪碱注射液
...为:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式:(参见氢溴酸山莨菪碱片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是作用于M-胆碱受体的抗...
药品说明书果糖二磷酸钠注射液
...C6H11O12P2Na3分子量:406.06【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是存在于体内的糖代谢中间产物,它通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用。外源性1,6-二磷酸果糖可提高细胞内三磷酸腺苷和磷酸...
药品说明书依降钙素注射液
...jection汉语拼音:YijianggaisuZhusheye本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物,其化学名为:化学结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明的液体【药理毒理】本品为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物的无菌水溶液,...
药品说明书双氯非那胺片
...药理毒理】在其分子中含有2个磺酰胺基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,还增加CI-的排出,故代谢性酸中毒的发生缓慢。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品可减少房水生成量的39%,从而使眼...
药品说明书;眼科用药磺胺对甲氧嘧啶片
...瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶...
药品说明书;抗感染药二羟丙茶碱片
...用】本品平喘作用比茶碱稍弱,心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10,对心脏和神经系统的影响较少,尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,其作用机制与茶碱相同。过去认为通过抑制磷酸二酯...
药品说明书