双嘧达莫缓释胶囊
...可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分钟,在60~120分钟间作用最强。...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...生呼吸抑制,(4)能使咽喉反射迟钝、抑制、下颌松弛,表面麻醉后能施行气管内插管.【药代动力学】本品组织分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10~15分钟才显效,因而起效慢。...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...生呼吸抑制,(4)能使咽喉反射迟钝、抑制、下颌松弛,表面麻醉后能施行气管内插管.【药代动力学】本品组织分布很广,通过血-脑屏障需一定时间,且脑组织中浓度仅及血浆中浓度的50%,静脉注射后10~15分钟才显效,因而起效慢。...
药品说明书泛影葡胺注射液
...应。【药代动力学】分布血管内使用泛影酸后,可快速分布于细胞外间隙,不渗入红细胞,并且不能通过正常的血脑屏障,血浆蛋白结合的量小于10%。清除泛影酸经肾小球滤过,以化学原型的形式清除,半衰期为1-2小时。用...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经...
药品说明书蒙脱石散
...,成人每次1袋(3克),一日3次。儿童1岁以下每日1袋,分3次服;1~2岁每日1~2袋,分3次服;2岁以上每日2~3袋,分3次服,服用时将本品倒入半杯温开水(约50毫升)中混匀快速服完。治疗急性腹泻时首次剂量应加倍。【不良...
药品说明书锝[99mTc]依替菲宁注射液
...计值器官mGy/MBqrad/mCi胆囊胃肠上部大肠下部大肠小肠卵巢膀胱壁肝肾睾丸全身0.0450.1440.0590.0720.0250.0190.0110.0050.0010.0050.170.5400.2200.2700.0920.0820.0820.0200.0050.018【规格】【贮藏】临用前配制。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企...
药品说明书蒙脱石散
...为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力,修复、提高黏膜屏...
药品说明书诺氟沙星胶囊
...时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)...
药品说明书