先天性肾上腺皮质增生症的诊断和治疗进展
...征,男性则出现假性性早熟;并发的醛固酮缺失可引起以发育停滞、血容量减少及休克为特征的失盐症状。常见的酶缺陷包括21-羟化酶、11β-羟化酶、3β-类固醇脱氢酶、17α-羟化酶缺陷等,其中21-羟化酶缺陷(21-hydroxyla...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第4期先天性股骨近端局限性缺陷1例报告
【关键词】先天性股骨近端局限性缺陷先天性股骨近端局限性缺陷(PFFD)是一种与股骨近端发育不良,如先天性髋内翻、先天性弓形股骨、先天性短股骨以及下肢海豹肢等类型完全不同的骨发育缺陷。病因不明,与遗传无关。...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第23期第三节 儿童保健
...康互相影响,是不能分割的:①许多疾病如染色体异常、先天性缺陷、幼年严重营养不良、中枢神经系统感染等疾患同时造成身体生长障碍和智能行为等异常;②躯体疾病可影响精神健康,例如营养不良其严重程度尚未达到影响...
医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学青少年原发性输尿管息肉3例报告
...清楚,可能与先天因素、梗阻、感染、创伤、慢性刺激、发育缺陷有关。本病临床表现同泌尿系其他疾病相似,表现为患侧腰区、肋腰部的疼痛、血尿等,本组3例均以肾区疼痛就诊。当息肉出现炎症局部靡烂、肾积水感染时,...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第1期镜手畸形1例
...分不完全重复。另外,镜手畸形需与Sandrow、Martin、Greig等综合征鉴别,这些综合征也有高位桡侧多指,但手、足同时受累为特征,常有家族史,且具有综合征的其他表现。胚胎早期肢芽在发育过程中受到损害可能是导致镜手畸形...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第1期女性假两性畸形的CT表现及其临床价值
...分析,才能做出正确诊断。【关键词】女性假两性畸形;先天性肾上腺皮质增生;CT DiagnosticvalueofCTfindingsinfemalepseudohermaphroditismSHIYi-bing,HAOJing-ming,XUQing-song,etal.DepartmentofCT,TheCentralHospitalofXuzhou,Jiangsu221009,China【Abstract】...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第9期儿童先天性高肩胛症的手术治疗
【关键词】儿童先天性高肩胛症手术治疗先天性高肩胛症是小儿矫形外科的一种少见的先天性畸形,由Eulenburg在1863年首次描述,Sprengel在1891年报道了4例。从此该畸形被称之为Sprengel畸形。 1病因 胚胎期第3个月末,两侧肩...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第5期Marfan综合征晶状体半脱位的双手法晶状体注吸术治疗
Marfan综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病,骨骼、心血管及眼部受累为其特征。眼部病变多由于晶状体悬韧带脆弱,引起晶状体向上或鼻上半脱位,严重影响视力者需要手术治疗,手术方法的选择及操作需根据术眼的具体...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第10期Marfan综合征晶状体半脱位的双手法晶状体注吸术治疗
Marfan综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病,骨骼、心血管及眼部受累为其特征。眼部病变多由于晶状体悬韧带脆弱,引起晶状体向上或鼻上半脱位,严重影响视力者需要手术治疗,手术方法的选择及操作需根据术眼的具体...
医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第10期第二十七章 先天性畸形和致畸--一、先天畸形的发生概况和分类
第二十七章 先天性畸形和致畸 先天性畸形(congenitalmalformation)是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常。研究先天畸形的科学称畸形学(teratology),是胚胎学的一个重要分支。 近些年来,随着现代工业发展和环境...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学