替硝唑葡萄糖注射液
...积的和不得大于总峰面积的1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1990年版二部附录59页),应符合规定。无菌取本品适量(不少于10ml)用薄膜过滤法处理后增加生孢梭菌菌液阳性对照管,依法检查(中国药典199O年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分联苯苄唑
...:酸度取本品,加水制成每1ml中含125mg头孢哌酮的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)pH值应为4.5-6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1ml中约含50mg头孢哌酮的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分工业产品生产许可证管理办法
...上报工作。第四条工业产品生产许可证管理工作应当坚持依法行政,公正、公开、高效的原则,不搞重复检查。第二章工业产品生产许可证的管理第五条国家质检总局管理全国工业产品生产许可证工作,其主要工作职责为:(一)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规盐酸白马多片
...量测定项下的方法;自“加盐酸液(0.01mol/L)适量”起,依法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以盐酸液(0.0lmol/L)500ml为溶剂,转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用舒巴坦钠/阿莫西林钠
...附录Ⅲ)。 检查:碱度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为8.0~10.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方阿米三嗪片
...精密称定,加氯仿溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录→ⅥE),比旋度为-57°至-67°。 鉴别:(1)取本品约50mg,加稀硫酸2ml使溶解,加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸依那普利片
...过,照含量测定项下的方法自“精密量取续滤液20ml”起依法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟100...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸哌仑西平
...二部附录39页) 检查:酸度取0.5g,加水25ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH应为1.0~3.0。有关物质取加水3ml使溶解后,加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液作为供试品溶液。精密量取适量,加乙醇制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...化亚铜的红色沉淀。medipp.com 检查:pH值取本品适量,依法(中国药典1995年版二部附录ⅥH)检查;应为3.0~5.5。颜色取本品,加水稀释制成每1ml中约含洛美沙星100μg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
...品交易提供服务的企业,应当具备以下条件: (一)依法设立的企业法人; (二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格; (三)拥有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备...
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