烟酸注射液
...成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II,主要代谢产物是N-甲基烟酰胺,大剂量使用时可以原形排出体外。【适应症】(1)用于维生素PP缺乏症的预防和治疗。(2)扩张小血管。烟...
药品说明书硼酸洗液
...量在12小时内从尿中排出约50%,其余于3~7天内排出。在体内排泄较慢,可致蓄积中毒。【适应证】可用于皮肤、粘膜损害的清洁剂,及急性皮炎、湿疹渗出的湿敷液,也可用于口腔、咽喉漱液,外耳道、慢性溃疡面、褥疮洗液...
药品说明书;皮肤科用药芬布芬胶囊
...剂。【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试...
药品说明书;解热镇痛类盐酸阿米替林注射液
...。【药代动力学】肌内注射后吸收快而完全,广泛分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小时,血药浓度个体差异大,但与疗效无关,经体...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...期(t1/2b)2.4~2.7小时,肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。【适应症】1.本品...
药品说明书芬布芬片
...片。【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试...
药品说明书;解热镇痛类法莫替丁注射液
...华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。【药物过量】【规格】1g:20mg【贮藏】遮光、密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:...
药品说明书六甲蜜胺胶囊
...为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴...
药品说明书泛影葡胺胶液
...为诊断用药,其原理是碘能吸收较多量的X线,将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏...
药品说明书普罗碘铵注射液
...射后吸收缓慢.大部分存在于脂肪组织与神经组织中,在体内逐渐分解成为游离碘,分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【药代动力学】【适应症】用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹...
药品说明书