注射用尿激酶
...文名:UrokinaseforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡNiɑojimei本品为从健康人尿中分离的,或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000(LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)两部分组成。【性状】注射用尿激酶为白色或类白色无定...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...不良影响,故孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。【药物相互作用】1.本品与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉...
药品说明书;抗感染药甲睾酮片
...其代谢产物(多数为结合型)和约给药剂量的5%-10%以原形从尿排出。【适应症】(1)原发性或继发性男性性功能低减。(2)绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。【用法用量】成人常用量(1)男性性腺功能低下者激素替代治...
药品说明书;激素类及内分泌类替硝唑片
...量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,...
药品说明书苯扎贝特片
...量。其作用机制尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而使其作用加强。(2)本品与其他高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁...
药品说明书亚叶酸钙片
...与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨喋呤对正常细胞的损害程度,逆转...
药品说明书马尿酸乌洛托品片
...尿液pH为5.6时甲醛达峰时间(tmax)约为2小时。本品迅速从肾脏排出,当pH为5时约90%的本品在24小时内排出,其中排出的甲醛约为20%。肾功能损害者可致蓄积,由于本品在pH约为7.0的血液中并不水解,故不认为有毒性,但这些病人...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...功能障碍。有上述情况时,甲氨蝶呤毒性较显著,且不易从体内排出;病情急需者,本品剂量要加大。(2)接受大剂量甲氨蝶呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监察:①治疗前观察肌肝廓清试验;②甲氨蝶呤大剂量...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...持疗法,同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除卡那霉素。【规格】按卡那霉素计2ml:0.5g(50万单位)【贮藏】密闭保存。【有效期】【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书。【发布】...
药品说明书;抗感染药谷氨酸诺氟沙星注射液
...等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血消除半衰期(t1/2b)约为(4.45±1.42)小时,肾功能减退时可延长。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于...
药品说明书