布美他尼片
...结合率为94%~96%,口服和静脉注射的作用开始时间分别为30~60分钟和数分钟,作用达峰时间为1~2小时和15~30分钟。作用持续时间为4小时(应用1~2mg时,大剂量时为4~6小时)和3.5~4小时。t1/2b为60~90分钟,略长于呋塞米,肝...
药品说明书氨酚伪麻氯汀片
...富马酸氯马斯汀0.335mg、对乙酰氨基酚500mg、硫酸伪麻黄碱30mg。辅料为:【性状】【作用类别】本品为感冒用药类非处方药药品。【适应症】用于普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、关节痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽喉...
药品说明书布美他尼片
...结合率为94%~96%,口服和静脉注射的作用开始时间分别为30~60分钟和数分钟,作用达峰时间为1~2小时和15~30分钟。作用持续时间为4小时(应用1~2mg时,大剂量时为4~6小时)和3.5~4小时。T1/2β为60~90分钟,略长于呋塞米,...
药品说明书;利尿药及脱水类氯雷他定片
...式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为2...
药品说明书利巴韦林含片
...的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出现心脏损伤。【药代动力学】【适应症】...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射本品2g后,1小时达血药峰浓度(Cmax),约为100mg/L,8小时血药浓度为15mg/L,...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...可使心衰加重。【药代动力学】口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)...
药品说明书维生素D3注射液
...及特发性手足搐搦症。【用法用量】肌内注射一次7.5-15mg(30-60万单位),病情严重者可于2-4周后重复注射1次。【不良反应】1、便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力;2、骨痛、尿混浊...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药鱼腥草素钠片
...酰乙醛亚硫酸氢钠。结构式:分子式:C12H23NaO5S分子量:302.36【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为三白草蕺菜属植物鱼腥草的主要有效成分和亚硫酸氢钠加成物,对细菌只有微弱的抗菌作用,对金黄...
药品说明书