吲哚美辛肠溶片
...收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml,50mg时为2.8µg/ml;T1/2平均为4.5小时,早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲...
药品说明书巯嘌呤片
...性。静脉注射后的半衰期约为90钟,约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄,其中7~39%以原药排出。【适应症】适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期...
药品说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...。【药代动力学】肌注吸收后,随b脂蛋白转运,约8~24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应症】用于维生素K缺乏所引起的出...
药品说明书布洛芬糖浆
...上儿童成人一次10毫升,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)次数1-310-154若发热或疼痛不缓解,可4-616-215每隔4-6小时重服用药...
药品说明书结合雌激素片
...激素为水溶性,药物释放后胃肠道吸收良好。口服后4-10小时内各种结合及非结合型雌激素达最大血药浓度。治疗用雌激素亦可通过皮肤和粘膜良好吸收。当局部使用时,吸收通常足以产生全身作用。当肠道外给予芳基和烷基结...
药品说明书布洛芬泡腾片
...以上儿童及成人一次2片,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。儿童用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)次数1-310-151/2若持续疼痛或发热,可4-616-211间隔4~6小时重复用7-922-271.5药1...
药品说明书非诺贝特片
...良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂...
药品说明书艾司唑仑片
...者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。【适应症】主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧...
药品说明书;安眠镇静类艾司唑仑片
...者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态。t1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。【适应症】主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧...
药品说明书替硝唑注射液
...25%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。【适应症】用于各种厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口...
药品说明书