秋水仙碱片
...效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~...
药品说明书阿替洛尔片
...压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。【药代动力学】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小时达峰浓...
药品说明书维生素B6片
...治疗未经证实有效的疾病。(2)对诊断的干扰:尿胆元试验呈假阳性。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇接受大量维生素B6,可致新生儿产生维生素B6依赖综合症。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。【儿童用药】【老年患者...
药品说明书阿苯达唑片
...虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。毒理试验表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和...
药品说明书塞替派注射液
...扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对人垂体促卵泡激素含量有影响。【药代动力学】本品不易从消...
药品说明书盐酸曲马多缓释片
...对血流动力学亦无显著影响。耐药性和依赖性很低。动物试验未发现曲马多的致畸形。【药代动力学】本品经胃肠道的吸收迅速完全,分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂,可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间,...
药品说明书萘丁美酮片
...外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化6-MNA,50%转化为...
药品说明书