硫酸锌浊度试验
...瘤病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤等。(2)显著降低:肝内胆汁瘀滞、肝外胆汁瘀滞、多发性骨髓瘤、伴高度蛋白尿的疾病、长期使用肾上腺皮质激素、长期使用免疫抑制剂、抗肿瘤药等。附注:(1)配制硫酸钡标准比浊管时注...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定Tangier病
...密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。患者表现为扁桃体增生伴橙黄色条纹和脾肿大,皮肤呈...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病胆管缺损带蒂胆囊瓣修复术
...于:1.胆囊无明显的病理改变。2.肝总管狭窄,尤其医源性肝总管损伤,左或右肝管狭窄及左右肝管开口处狭窄。3.肝胆管狭窄较长或胆管壁增厚。4.胆总管及Oddi括约肌功能正常。5.狭窄以上之肝内胆管无结石残留和胆管狭窄。6....
手术;普通外科手术;胆道手术;肝门部肝胆管狭窄修复手术;肝门部肝胆管成形术;自体生物瓣肝胆管修复术原发性家族性继发性肥大性骨关节病
...分为原发性和继发性两类,原发性肥大性骨关节病也称为家族性肥大性骨关节病、厚皮骨膜病(pachydermoperiostosis),男性好发,男女比例为8.9∶1,约2/3以上的患者在初生时或15岁左右两个高峰年龄发病。可并发关节积液,骨髓纤...
疾病;风湿科;其他类型风湿性疾病低磷酸盐血症性佝偻病
概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病α-蛋白血症
...密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。患者表现为扁桃体增生伴橙黄色条纹和脾肿大,皮肤呈...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病血清丁醇提取碘
...意义:(1)升高:甲状腺功能亢进症、急性甲状腺炎、家族性甲状腺素结合球蛋白增多症、病毒性肝炎、妊娠、药物影响(含碘药物)。(2)降低:甲状腺功能减退症,甲状腺摘除术后、家族性甲状腺素结合蛋白减少症、垂体...
化验及医学检查;激素类测定;甲状腺激素测定淀粉样变
...样变性而死亡;其次为强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、进行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为,淀...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉贮积病
...样变性而死亡;其次为强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、进行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为,淀...
疾病;代谢科;代谢性疾病带蒂胆囊瓣修复胆道缺损
...于:1.胆囊无明显的病理改变。2.肝总管狭窄,尤其医源性肝总管损伤,左或右肝管狭窄及左右肝管开口处狭窄。3.肝胆管狭窄较长或胆管壁增厚。4.胆总管及Oddi括约肌功能正常。5.狭窄以上之肝内胆管无结石残留和胆管狭窄。6....
手术;普通外科手术;胆道手术;肝门部肝胆管狭窄修复手术;肝门部肝胆管成形术;自体生物瓣肝胆管修复术