糖原贮积病Ⅱ型
...代码ICD:E74.0疾病分类神经内科疾病概述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传,也可散发。临床可分婴儿...
疾病;神经内科头巾式结膜瓣移位遮盖术
...302概述:头巾式结膜瓣遮盖术是用头巾式的结膜瓣,覆盖角膜或巩膜穿通伤口或组织缺损,以及顽固性角膜溃疡和角膜瘘等,防止感染并促进愈合。目前,由于显微镜下眼部手术的广泛开展,本手术已经不常被临床应用。适应症...
手术痉挛性睑内翻
...指由于各种原因导致睑缘向结膜面卷曲,轻者使睫毛倒刺角膜,重者使睫毛卷入结膜囊。睑内翻可发生于上睑或下睑。根据病因可分为:先天性睑内翻与发育性睑内翻、痉挛性睑内翻、老年性睑内翻、瘢痕性睑内翻等。下面着重...
疾病;眼科春季卡他性结膜炎
...:春季结膜炎(vernalconjunctivitis)更为准确的名称为春季角膜结膜炎(vernalkeratoconjunctivitis,VKC),是一种双侧性、反复发作性、变应性结膜间质炎症,特应性个体对环境中普遍存在的抗原可以发生反应。主要的特应性疾病包括...
疾病;眼科;结膜病;结膜炎症;免疫相关性结膜炎轻症急性胰腺炎临床路径(2019年版)
...药物治疗:抑酸治疗、抑制胰腺分泌药物、胰酶抑制剂、营养治疗药物;无感染征象的患者不建议使用抗菌药物;必要时谨慎使用镇静和镇痛药物。2.内镜治疗:对于胆源性胰腺炎,有条件的医疗机构可采用内镜治疗。(四)标准...
临床路径;2019年版临床路径;消化病临床路径腓骨肌萎缩症
...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
...corticalinfarctsandleukoencephalopathy概述:CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的简称,也称青年发病的Binswan...
疾病春季结膜炎
...:春季结膜炎(vernalconjunctivitis)更为准确的名称为春季角膜结膜炎(vernalkeratoconjunctivitis,VKC),是一种双侧性、反复发作性、变应性结膜间质炎症,特应性个体对环境中普遍存在的抗原可以发生反应。主要的特应性疾病包括...
眼科;结膜病;结膜炎症;免疫相关性结膜炎;疾病乙酰磺胺
...眼内组织而达到较高的浓度,30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜,5min后在角膜的浓度可达0.1%,故可作为真菌性角膜炎的辅助治疗。在角膜上皮缺损时吸收则显著提高,房水浓度可高达950μg/ml。电离子导入疗法能使磺胺醋酰对角膜...
Charcot-Marie-Tooth病
...萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病