硝苯地平
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物利心平
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药心痛定
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药拜心通
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药海立
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药亚胺培南/西司他丁钠
...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素吡美诺
...、脾、肾、心脏等器官,在组织中的药物浓度高于血浆。半衰期为4~17h。有效血药浓度为50~300μg/ml。约23%~31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出,其中部分进行肝肠循环,相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证:对各种...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...程更快,负荷剂量策略可能是一种理想方法,在药物清除半衰期因肾脏损害而明显延长时更是如此。3.样本采集和分析:应对血浆或全血、尿液样本(必要情况下)中的原型药物及已知(或可疑)活性(治疗或不良作用)代谢产...
法规文件血浆置换
...粉等合成的胶体替代物,可减少治疗的费用;但在体内的半衰期只有数小时,故总量不能超过总置换量的20%,并应在治疗起始阶段使用。适用于高粘滞血症。物品准备及核对:(1)按医嘱准备血浆分离器、血浆成份吸附器、专...
输血医学;临床输血;治疗性单采妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜
...止PGI2迅速降解的因子,它不存在于清蛋白中。此因子的半衰期为2周,它能延长PGI2的生物活性,其缺乏可致PGI2减少,伴发微血管血栓形成。4.免疫学说有人认为,TTP患者的血管病变系免疫损伤所致。诊断检查诊断:多数学者认为...
疾病;妇产科