尼美舒利片
...烷12.1g,加水900ml使溶解,用稀盐酸调pH值至9.0±0.1,加水稀释至1000ml,即得)1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取中华人民共和国国家药品监督管理局发布广州市药品检验所审...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分半夏与水半夏化学成分的研究
... 1朱有昭.石墨炉原子吸收法测定中药中的铅、镉含量.药物分析杂志,1983,3(3):175. 2王喜军.中成药研究,1985,(9):45. (编辑:悦铭) 作者单位:154600黑龙江七台河,七台河市药品检验所作者:郑越中,刘丙...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期美愈伪麻胶囊
...盐酸萘甲唑啉内标溶液(制备同含量测定项下)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液。取续滤液20μl,照含量测定项下盐酸伪麻黄碱与氢溴酸右美沙芬的测定方法,依法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分钙黄绿素-刚果红荧光光度法测定加替沙星
...星(gatifloxacin,AM-1155,GFLX)是新的第四代喹诺酮类抗生素药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。它对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌及衣原体均具有强大的抗菌作用[1]。加替沙星的测定方法有高效液相色谱法、荧光光度...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第6期氢溴酸右美沙芬
...度取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.1mol/L)溶解并定量稀释使成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+28.0°至+30.0°。 鉴别:(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加硝酸液(2mol/L)5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分卡维地洛片
...(75:25)适量,充分振摇使卡维地洛溶解后,再加上述溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用上述溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的卡维地洛对照品适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分阿克他利片
...分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含10μg的溶液;另取对乙酰氨基苯乙酸对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(中国药典19...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分奥美拉唑胶囊
...,滤过,精密量取续滤液5ml置10ml具塞试管中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取在氢氧化钾中减压干燥至恒重的奥美拉唑对照品约25mg,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml置50...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分拉西地平
...水分洗三次,合并滤液与洗液于50ml量瓶中,放冷,加水稀释至刻度,摇匀。分取10ml依法检查(中国药典1990年版二部附录48页)与标准氯化钠5ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。硫酸盐取本品1.25g加4.0ml冰乙酸和30ml水振摇,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分甲磺酸双氢麦角毒碱片
...照品约法20mg,置300ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,作为对照溶液,并以干燥失重[精密称取甲磺酸双氢麦角毒碱对照品约30mg,12℃减压干燥至...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分