1,2,3,4-四氯化萘
...化学防护服。不要直接接触泄漏物。用干燥的沙土或类似物质吸收,然后收集转移到安全场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。防护措施:呼吸系统防护:高浓度环境中,应该佩带防毒面具。眼睛防护:可采用安全面...
左乐复
...郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/...
LD50
...一定实验条件下,引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量。半数致死量(LD50)是通常朋来粗略地衡量某种化学物质急性毒性高低的一个指标,指能使一群试验动物中毒死亡一半所需的剂量,其单位是mg/kg。同一受试物质...
职业卫生;毒理学;工业毒理;毒作用指标珊特拉林
...郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/...
氯苯萘胺
...郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/...
依来曲普坦
...,对其他多种受体(β受体,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈碱和阿片受体)及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物化学物质的急性毒性分级
...30低毒500-1000-350-5-250微毒5000-10000-2180-151000注:摘自《化学物质毒性全书》。
羊屎果
...种生物碱以及熊果酸、β-谷甾醇等。药理作用:萝芙木总碱和利血平有温和而持久的降压作用,并有镇静和安定作用,可使心率减慢;国产的萝芙木根总碱的降压作用比印度产萝芙木总碱强,副作用相似,有嗜睡、口干、乏力、...
中医学;中药学;中药材;止咳平喘;镇静;清热解毒;降血压;中药中毒舍曲林
...郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物四次甲基二砜四胺
...本品为白色粉末,无味,溶点250℃~254℃。微溶于水、酸和碱,在丙酮与冰醋酸中有一定溶解度。大鼠经口LD50为0.1~0.3mg/kg。本品是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-...
农药;急性中毒;杀鼠剂;中枢神经系统兴奋类杀鼠剂