二尖瓣脱垂综合征
...、急性心肌梗死、乳头肌或腱索断裂、室壁瘤)。(7)先天性心脏病(房、室间隔缺损,动脉导管未闭,Ebstein畸形,矫正型大血管转位)。(8)其他:预激综合征、vonWillebrand病、先天性Q-T延长综合征、运动员心脏及直背综合...
疾病精液果糖
...诊断男性生殖系统的疾病。如无精子或精子过少,可见于先天性睾丸发育不全、腮腺炎并发睾丸炎、内分泌疾病等。精液量过少见于前列腺、精囊等疾病。血性精液见于精囊结核、前列腺癌。液化不良见于慢性炎症。另外。精液...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查先天性肠旋转不全整复术
拼音:xiāntiānxìngchángxuánzhuǎnbúquánzhěngfùshù先天性肠旋转不全整复术先天性肠旋转不全包括由于胚胎早期中肠自卵黄囊回到体腔时旋转不完全所致的各种病变。如十二指肠压迫,中肠扭转,肠系膜上动脉压迫综合征,或前二...
手术膈肌膨出折叠术
...缩所造成的膈肌位置异常升高。从病因上可分为2类:①先天性或非麻痹性;②后天性或麻痹性。先天性膈肌膨出是由于胚胎时期胸腹膜肌化不全或不肌化所致的膈肌薄弱引起的,膈肌的横纹肌缺乏或极度退化,特别是中心腱部...
胸外科手术;膈肌手术;手术喀喇音杂音综合征
...、急性心肌梗死、乳头肌或腱索断裂、室壁瘤)。(7)先天性心脏病(房、室间隔缺损,动脉导管未闭,Ebstein畸形,矫正型大血管转位)。(8)其他:预激综合征、vonWillebrand病、先天性Q-T延长综合征、运动员心脏及直背综合...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病收缩中期喀喇音-收缩晚期杂音
...、急性心肌梗死、乳头肌或腱索断裂、室壁瘤)。(7)先天性心脏病(房、室间隔缺损,动脉导管未闭,Ebstein畸形,矫正型大血管转位)。(8)其他:预激综合征、vonWillebrand病、先天性Q-T延长综合征、运动员心脏及直背综合...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病锁合
...该错合在临床上较少见。治疗措施锁合对咀嚼功能、颌面发育及咀嚼器官的健康影响大,应尽早矫治。矫治原则是升高咬合、解除锁合关系,以便矫正:个别牙正锁合多见上后牙颊向错位。矫治可采用单侧合垫活动矫治器,即在...
疾病Axenfeld-Rieger综合征
...胎环综合症、Axenfeld-Rieger综合征伴青年性青光眼,为一种先天性中胚叶发育异常的疾患,常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故,男女病例均有报道。有研究发现该病是由于神经嵴细胞演变而来的眼前节组...
疾病肺动脉瓣交界切开术
...:肺动脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;肺动脉瓣狭窄的手术治疗;手术漏斗胸
拼音:lòudòuxiōng概述:漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。诊断:漏斗胸在临床上非常容易诊断,畸形一目了然。但要确定漏斗胸的严重程度则是比较困难...
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