家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科急慢性肾炎综合征行肾穿刺活检临床路径(2016年版)
...iǎnlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《急慢性肾炎综合征行肾穿刺活检临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315...
临床路径;2016年版临床路径;化验及医学检查;医疗技术名;手术多发性一过性白点综合征
...文:multipleevanescentwhitedotsyndrome概述:多发性一过性白点综合征(multipleevanescentwhitedotsyndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)的多...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜视网膜炎发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)
《发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)》由卫生部于2010年10月9日卫办应急发〔2010〕163号发布。该指南系统地介绍了该病的病原学、流行病学特点和临床表现,对该病诊断、报告、治疗、实验室检测、流行病学调查及预防...
法规文件;防治指南汉坦病毒肺综合征
...的四角地区暴发以急性呼吸衰竭为主要表现的汉坦病毒肺综合征(Hantaviruspulmonarysyndrome,HPS)以来,目前美国30个州均有病例发现。除美国外美洲的加拿大、巴西、巴拉圭、阿根廷、智利、玻利维亚以及欧洲的德国、前南斯拉夫...
疾病;感染内科;综合征WS/T 819—2023 县级综合医院设备配置标准
...S11.040CCSC37中华人民共和国卫生行业标准WS/T819—2023《县级综合医院设备配置标准》(StandardforEquipmentConfigurationinCountyGeneralHospitals)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2023年7月26日《关于发布推荐性卫生行业标准《县级综合...
词条;卫生标准;法规文件;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准肘管综合征临床路径(2016年版)
...ōnghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《肘管综合征临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发...
临床路径;2016年版临床路径吞噬功能缺陷病
...病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能是抗体防御感染的第一道防线。吞噬细胞在清除入侵病原体中起十分重要的作用。慢性肉芽肿病多数病人为男性,男女均可发病。疾病描述吞噬功能缺陷...
疾病;风湿免疫科家族性自主神经失调症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科异位人绒毛膜促性腺激素综合征
...énróngmáomócùxìngxiànjīsùzōnghézhēng疾病别名绒促性腺素综合征疾病分类心外科疾病概述人绒毛膜促性腺激素(HCG)正常时由胎盘滋养层细胞产生,一些正常组织,如肝、结肠也可产生类似HCG物质,绒毛癌和畸胎瘤产生HCG,但由...
疾病;心外科