锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...30%,慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在...
药品说明书吲哚美辛控释片
...uomeixinKongshipian本品主要成份为吲哚美辛。其化学名称为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸。结构式:分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性状】本品为绿色异型薄膜衣片。【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作...
药品说明书山梨醇铁注射液
...20%~30%。不可静脉注射。如注射量超过血液的铁结合力,血浆中游离铁对机体有毒性作用,因此该药不能与口服铁盐同时应用。【适应症】一般不做首选铁剂。主要用于预防和治疗各种不宜口服铁剂者,如溃疡性结肠炎;或口服...
药品说明书格列喹酮胶囊
...其化学名称为:1-环己基-3-[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。结构式:分子式:C27H33N3O6S分子量:527.60【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】...
药品说明书格列喹酮胶囊
...其化学名称为:1-环己基-3-[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。结构式:分子式:C27H33N3O6S分子量:527.60【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】...
药品说明书异卡波肼片
...bojinɡPiɑn本品主要成份为:异卡波肼。其化学名称为:5-甲基-3-异唑甲酰-2-(苯基甲基)-肼。结构式:分子式:C12H13N3O2分子量:231.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,与脑内单胺氧...
药品说明书吗氯贝胺片
...特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1...
药品说明书吗氯贝胺片
...特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,...
药品说明书