发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)
《发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)》由卫生部于2010年10月9日卫办应急发〔2010〕163号发布。该指南系统地介绍了该病的病原学、流行病学特点和临床表现,对该病诊断、报告、治疗、实验室检测、流行病学调查及预防...
法规文件;防治指南汉坦病毒肺综合征
...的四角地区暴发以急性呼吸衰竭为主要表现的汉坦病毒肺综合征(Hantaviruspulmonarysyndrome,HPS)以来,目前美国30个州均有病例发现。除美国外美洲的加拿大、巴西、巴拉圭、阿根廷、智利、玻利维亚以及欧洲的德国、前南斯拉夫...
疾病;感染内科;综合征WS/T 819—2023 县级综合医院设备配置标准
...S11.040CCSC37中华人民共和国卫生行业标准WS/T819—2023《县级综合医院设备配置标准》(StandardforEquipmentConfigurationinCountyGeneralHospitals)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2023年7月26日《关于发布推荐性卫生行业标准《县级综合...
词条;卫生标准;法规文件;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准肘管综合征临床路径(2016年版)
...ōnghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《肘管综合征临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发...
临床路径;2016年版临床路径吞噬功能缺陷病
...病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能是抗体防御感染的第一道防线。吞噬细胞在清除入侵病原体中起十分重要的作用。慢性肉芽肿病多数病人为男性,男女均可发病。疾病描述吞噬功能缺陷...
疾病;风湿免疫科家族性自主神经失调症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科重症肌无力样综合征
...些病例Ⅰ型纤维占优势,纤维萎缩,小管集结,NMJ区有小空泡,纤维大小不等并有分叉,肌内膜和肌束膜结缔组织增加。严重受累肌肉AchR减少,胆碱酯酶活性正常,未见免疫复合物。电镜显示病变累及突触皱褶和肌肉肌浆膜,...
疾病;神经内科异位人绒毛膜促性腺激素综合征
...énróngmáomócùxìngxiànjīsùzōnghézhēng疾病别名绒促性腺素综合征疾病分类心外科疾病概述人绒毛膜促性腺激素(HCG)正常时由胎盘滋养层细胞产生,一些正常组织,如肝、结肠也可产生类似HCG物质,绒毛癌和畸胎瘤产生HCG,但由...
疾病;心外科家族性自主神经机能异常
...英文:[医];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病Hurler综合征
...囊外毛根鞘内也有异染颗粒。表皮和真皮上部都有殇性的空泡细胞,PAS染色阳性,在偏光镜下呈双折性。软骨、骨膜、肌腱、筋膜、心瓣膜、脑膜、脑、肝和角膜内都可以有粘多糖沉积。诊断检查PAS染色。治疗方案对症处理。应...
疾病;皮肤性病科