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Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征
...le综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。疾病名称：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征英文名称：Lassueur-Graham-Littlesyndrome别名...
皮肤科；毛发疾病；疾病 -
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症
...le综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。疾病名称：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征英文名称：Lassueur-Graham-Littlesyndrome别名...
皮肤科；毛发疾病 -
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
...le综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。疾病名称：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征英文名称：Lassueur-Graham-Littlesyndrome别名...
皮肤科；毛发疾病；疾病 -
棘状苔藓及脱发性毛囊炎
...le综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。疾病名称：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征英文名称：Lassueur-Graham-Littlesyndrome别名...
皮肤科；毛发疾病 -
外耳道阻塞性角化病
拼音：wàiěrdàozǔsāixìngjiǎohuàbìng英文：Keratosisobturansofexternalearcanal[湘雅医学专业词典]概述：耵聍即耳垢或耳屎，为外耳道软骨部上的耵聍腺所分泌的淡黄色粘稠液体，有杀菌、抑制真菌生长及保护外耳道皮肤和粘附灰尘、小...
耳鼻喉科疾病；疾病；外耳道炎 -
自发性指(趾)脱落
...病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
自发性指脱离症
...病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
自发性趾脱离症
...病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
掌跖角皮症伴发牙周病
...隐性遗传性疾病。疾病描述症状体征本综合征有掌跖皮肤角化过度及牙周病，两者多同时起病，但也有先起皮损者。部分患者的父母为近亲结婚。常于乳齿长出后(1～5岁)发病，在掌跖发生境界清楚的红斑性角化过度损害，伴鳞...
疾病；皮肤性病科 -
白色水肿
...胞内水肿，胞核固缩或消失，出现空泡变性，表层往往无角化（图5）。上皮增厚，细胞内水肿，表层为不全角化或无角化，钉突肥大，结缔组织内炎症一般不明显。水肿的细胞在镜下呈海绵状空泡细胞，或称气球样细胞。这些...
疾病；口腔科；口腔黏膜病；口腔黏膜斑纹类疾病