盐酸恩丹西酮注射液
...C18H19N30)计应为标示量的93.0~107.0%。 性状:无色的澄明液体。 鉴别:取含量测定项下的供试品溶液与对照品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,于200-400nm的波长范围内扫描,供试品溶液所得图...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分第四十三章 药物制剂通则
...败味;色泽不得深于黄色6号标准比色液;在10℃时应保持澄明。 (2)碘值为79-128;皂化值为185-200;酸值不大于0.56。 (3)其他溶剂必须安全无害,用量应不影响疗效。 2.配制注射剂时,可按药物的性质加入适宜...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学阿仑膦酸钠
...FN3)应为标示量的95.0%-105.0%。 性状:无色至微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品适量(约相当于咪唑仑20mg),加甲醇4ml,加氨试液0.1ml,加甲醇至10ml,摇匀,作为供试品溶液;另取咪达唑仑对照品用甲醇溶解并稀释...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分重酒石酸长春瑞滨注射液
...春瑞滨(C45H54N4O8·2C4H6O6) 性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品1ml,加水5ml,置洁净的试管中,加氨...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛美沙星注射液
...均应为标示量的90.0-110.0%。 性状:无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值应为7.0-9.0(中国药典1990年版二部附录44页)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分低精蛋白锌胰岛素注射液
... 鉴别:(1)取本品,加酸调节PH值至2.5-3.0,应成无色澄明溶液。(2)取本品,在显微镜下观察,可见规则的棒状结晶,其绝大多数的长度在1-60μm之间。(3)取本品,按每1ml加盐酸液(0.1mol/L)0.2ml,振摇片刻后,照“胰岛素...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分穿琥宁注射液致过敏反应7例
...脱水穿心莲内酯、琥珀半酯单钾盐,本品为无色至淡黄色澄明液体,本品作为抗病毒药广泛应用于临床。据研究,本品对细菌内毒素引起的发热有较强的分解作用,能增强机体对病原体抗感染的应急能力,临床试验:本品对流感...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第4期注射液微粒易被忽视多种药同瓶用增加过敏风险
...分也难以根除,致使不良反应多见。如鱼腥草注射液外观澄明、无色,给人以成分单一、性质稳定的印象,但实际上可检出分属于不同化学结构的成分40余种。这些成分可以通过氧化、与聚合反应形成不溶性微粒。复方丹参注射...
药品天地;专业药学;药品不良反应注射用泮托拉唑钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌
... 将注射用泮托拉唑钠40mg用10ml生理盐水溶解后为无色的澄明液体;将注射用盐酸氨溴索1支30mg用10ml生理盐水溶解后为无色澄清液体。用5ml无菌注射器各取5ml稀释好的泮托拉唑钠药液缓慢注入准备好的试管中。第2个5ml无菌注射器...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第17期亚叶酸钙注射液
...亚叶酸钙的无菌水溶液。 性状:本品为淡黄色至黄色澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在243±2nm的波长处有最小吸收。(2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分