特泌胰
...;特必胰;Chlronase;Diabetoral;Diabinese分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:片剂:每片0.1g,0.25g。氯磺丙脲的药理作用:氯磺丙脲为第1代口服长效磺脲类降糖药。主要通过刺激胰岛β细胞增加胰岛素的分泌,并...
特必胰
...;特必胰;Chlronase;Diabetoral;Diabinese分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:片剂:每片0.1g,0.25g。氯磺丙脲的药理作用:氯磺丙脲为第1代口服长效磺脲类降糖药。主要通过刺激胰岛β细胞增加胰岛素的分泌,并...
卡茚西林
...菌的作用不及氨苄西林;2.虽然在体内的血药浓度或组织药物浓度均不能达到治疗全身性感染的有效浓度,但它对酸稳定,口服吸收良好,尿液中浓度很高,适用于治疗泌尿系感染。卡茚西林抗菌谱同羧苄西林,对大肠杆菌、普...
抗生素类;青霉素类;药物莫迪
...注射给药。头孢地秦可肌内、静脉注射和静脉滴注给药,药物剂量与血清药物水平呈线性关系。静脉注射1g或2g后,即刻血药浓度分别为215mg/L和394mg/L,注射后1~1.5h分别为60~75mg/L和135mg/L。头孢地秦2g每12小时静脉给药1次,其血...
慢性光化性皮炎临床路径(2010年版)
...社)。1.防光措施。2.避免致敏原。3.具有光防护和治疗的药物。4.外用药物治疗。5.抗组胺药。6.糖皮质激素。7.免疫抑制剂。8.光疗。9.中药治疗。(四)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD–10:L57.8/L59.8慢性光化性皮炎(不...
2010年版临床路径;临床路径多粘菌素
...,血浆蛋白结合率低,肌内注射后的半衰期为1.6~2.7h,药物主要经肾脏排泄,未经排泄的药物在体内缓慢灭活。多粘菌素的适应证:主要用于敏感菌所致的败血症、急性肠炎、尿路感染、细菌性痢疾、百日咳、呼吸道感染、胆...
抗生素类;多肽类抗生素;药物羟羧氧酰胺菌素
...基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或...
甲氧西林
...围内。血清蛋白结合率为35%~40%。与其他青霉素类一样,药物大部分进入细胞外液。甲氧西西林通过肾小球分泌的形式从肾脏快速排泄。大约80%的药物以原形从尿中排出,10%以下的药物被代谢。肾功能正常者的消除半衰期约为30m...
抗生素类;青霉素类;药物卡芦莫南
...期为2.2h、1.14h和1.37h。分布广泛,但尤以在胆汁和腹水中药物浓度高。给药后8h尿中排出量为61.5%~91.1%,排出量随肾功能降低而减少。卡芦莫南与丙磺舒合用,可使血浆半衰期延长。卡芦莫南的适应证:用于治疗敏感菌等引起的...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物柳氮磺吡啶
...zulfidine;Salicyzosulfapyridine;Salazopyrin;SASP分类:消化系统药物其他剂型:1.片剂:每片0.125g,0.25g,0.5g;2.栓剂:0.5g;3.散剂:灌肠用。柳氮磺吡啶的药理作用:柳氮磺吡啶是水杨酸与磺胺吡吡啶的偶氮化合物,具有抗菌、抗风...
药物;抗生素类;磺胺类抗菌药