我国新药研发应紧贴临床需求探讨分析
传统的依赖高通量分子筛选的新药研发模式效率越来越低,追求传统意义上的“重磅炸弹”级新药将变得越来越困难。就此,一些从事新药研发相关工作的专家、学者以及企业管理者表示,“抓小放大”——不再埋首于“重磅炸...
药品天地;专业药学;药学研究张林琦:艾滋病疫苗研究我们在路上
...在张林琦看来,参与试验并不是件坏事。在整个过程中,受试者是来去自由的,可以随时退出。并且“试验的过程中,会有很多对身体的检查,对健康状况的随访,并且能够让你更清楚地了解艾滋病知识及如何有效保护自己不被...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS如何防范护患纠纷
...关公民法人权利、侵权行为及民事责任的内容;《消费者权益保护法》中消费者在接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利等内容;《医疗事故处理条例》、《中华人民共和国护士管理办法》等。 2规范执业行为,保护...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第19期;医院管理新发现RNA分子可使癌细胞恢复对抗癌药的敏感性
...-5%的肺癌患者体内存在这种突变。临床试验中,大约一半受试者在服过此药后体内癌细胞数量显著减少。但问题是Xalkori对病情的缓解作用持续时间不长。一般来说,持续服药一年后患者将产生抗药性,体内癌细胞恢复增长导致...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关埃博拉疫苗试验引发伦理争议
...果将是不道德的:在所谓的随机对照试验(RCT)中,一些受试者会被分到控制组,无法实际接种疫苗。但在9月29日~30日世界卫生组织(WHO)举行的讨论会上,除在本次埃博拉疫情中发挥了重大作用的无国界医生组织(MSF)外,与...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病颈痛平治疗神经根型颈椎病80例疗效观察
...性。1.4治疗方法开放性临床对照试验。将符合纳入标准的受试者按1∶1的比例分配到治疗组或对照组。疗程3周。试验组给予颈痛平5片每日三次,对照组颈复康颗粒5克每日三次。疗程21天。1.5观察指标1.5.1疗效性指标,症状:颈痛...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第5期肠屏障功能障碍临床诊治标准需规范
...素分析,筛选与肠屏障功能障碍关系密切的因素,然后用受试者工作曲线确定最佳临界点和可疑值范围。结果显示,肠屏障功能障碍与多种因素有关。其中,尿乳果糖/甘露醇比值、24小时尿液肠脂肪酸结合蛋白含量、血浆内毒素...
行业资讯;临床快报;消化系统关于印发郑筱萸、任德权同志在全国民族药监督管理工作座谈会上的讲话材料的通知
...批混乱。 《中华人民共和国药品管理法》明确规定,新药的审批由国家集中统一管理。1994年国务院下发了《关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》(国发[1994]53号),1996年国务院办公厅又下发了《关于继续整顿和规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规鼓励创新离不开育种者权利保护
...计划、有步骤地收集己列入保护名录的植物品种进行田间试验、数据采集、录入建库,实现品种权审查计算机自动检索目标。三是要根据农业发展和种质资源保护需求扩大名录范围。应当继续依据农业发展和种资源保护的需求抓...
医药经济;生物技术;技术要闻美国动物权益组织为黑猩猩打“人权”官司
...:LAWRENCEMIGDALE近日,一家名为非人类权利(NhRP)的动物权益保护组织向美国纽约州三家法庭递交诉状,要求认可黑猩猩的一些基本权利。NhRP试图说服法官宣布黑猩猩也享有“法人资格,并通过法律途径为黑猩猩争取“人...
医药经济;生物技术;技术要闻