兰伯特-伊顿综合征
...,抗胆碱酯酶药不敏感,通常可诊断Lambert-Eaton综合征。鉴别诊断:兰伯特-伊顿综合征临床上应注意与MG鉴别(表1)。兰伯特-伊顿综合征病人偶见血清AchR-Ab增高,提示可能合并MG。多发性肌炎及癔症性瘫痪病人在鼓励下连续自主...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病天门冬
...菌有抑制作用。水浸液并能杀灭蚊蝇幼虫。天门冬对各型白血病有抑制作用,还可抗肉瘤。《*辞典》·天门冬:出处:《本经》拼音名:TiānMénDōnɡ别名:大当门根(《石药尔雅》),天冬(《药品化义》)。来源:为百合科植...
中医学;中药学;中药材Lambert-Eaton综合征
...,抗胆碱酯酶药不敏感,通常可诊断Lambert-Eaton综合征。鉴别诊断:兰伯特-伊顿综合征临床上应注意与MG鉴别(表1)。兰伯特-伊顿综合征病人偶见血清AchR-Ab增高,提示可能合并MG。多发性肌炎及癔症性瘫痪病人在鼓励下连续自主...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病真菌性心包炎
...织学发现真菌的外表特征和随后的培养阳性可确定诊断。鉴别诊断本病必须与结节病、结核、霍奇金病以及布氏菌病相鉴别。治疗方案组织孢浆菌心包炎一般属良性,在2周内缓解,不需要两性霉素B治疗,可用非固醇类抗炎药治...
疾病;心血管内科21-三综合征
...,其次是消化道畸形,先天甲状腺功能减低症和急性淋巴细胞性白血病的发生率明显高于正常人群,免疫功能地下,易患感染性疾病。外生殖器发育一般正常,但男孩可有隐睾、小阴茎、无生殖能力,女孩性发育延迟,少数可有...
疾病;儿科儿童间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)间变性大细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)
...4)骨髓无噬血现象,不合并噬血细胞综合征。(5)非ALCL白血病阶段。(6)骨髓和外周血NPM-ALK(-)。3.C组:预后差的一组,包括以下特点的患者(1)皮肤活检证实有皮肤损害(不是I期)。(2)有纵隔和(或)肺脏受累。(3...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径肺藻菌病
...内有短粗、分支而不分隔的毛霉菌丝存在最具诊断意义。鉴别诊断:肺毛霉病需与细菌性、病毒性、肺炎念珠菌或曲霉菌性肺部感染、肺脓肿、空洞型肺部肿瘤鉴别,有时临床与X线影像很难鉴别,须反复行病原学鉴定。肺毛霉...
疾病;呼吸科;感染性疾病;肺真菌病类重症肌无力综合征
...,抗胆碱酯酶药不敏感,通常可诊断Lambert-Eaton综合征。鉴别诊断:兰伯特-伊顿综合征临床上应注意与MG鉴别(表1)。兰伯特-伊顿综合征病人偶见血清AchR-Ab增高,提示可能合并MG。多发性肌炎及癔症性瘫痪病人在鼓励下连续自主...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病多中心性网状内皮系统组织细胞瘤病
...和巨细胞,但无有丝分裂和核深染现象,即可确诊本病。鉴别诊断:多中心性网状组织细胞增生症主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病肺毛霉病
...内有短粗、分支而不分隔的毛霉菌丝存在最具诊断意义。鉴别诊断:肺毛霉病需与细菌性、病毒性、肺炎念珠菌或曲霉菌性肺部感染、肺脓肿、空洞型肺部肿瘤鉴别,有时临床与X线影像很难鉴别,须反复行病原学鉴定。肺毛霉...
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