肌张力障碍
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病老年肝性脑病
...急性或暴发性肝功能衰竭阶段、原发性肝癌、妊娠期急性脂肪肝、严重胆道感染也可引起肝性脑病。肝性脑病特别是门-体分流性脑病常有明显的诱因,如上消化道出血、大量排钾利尿、放腹水、高蛋白饮食、安眠镇静药、麻醉...
老年病科;老年人消化系统疾病;老年人肝炎威尔逊氏病伴发的精神障碍
...伴发的精神障碍为常染色体隐性单基因遗传疾病,有阳性家族史者约占20%~30%。大多数系同胞一代发病。目前发现其基因至少存在25种突变,定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定。有的文献报道近亲...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
...骨龄发育落后和身体发育障碍鉴别。8.4同散发性克汀病、家族性甲状腺肿、唐氏综合征、承雷病、苯丙酮尿症、劳-蒙-毕氏综合征、半乳糖血症、幼年型黏液水肿、大脑性瘫痪、头小畸形、垂体前叶功能低下、维生素D缺乏性佝偻...
中华人民共和国卫生行业标准胸壁软组织肿瘤
...或骨膜,比较少见,多见于肩胛部。发生的原因与外伤、家族性结肠息肉、激素等有关。因基质多,细胞少,故质地较硬,与肌长轴固定,在横轴方向可活动。生长缓慢,为无痛性圆形或椭圆形实质性肿块,大小不定,一旦侵犯...
疾病;胸外科老年人肝性脑病
...急性或暴发性肝功能衰竭阶段、原发性肝癌、妊娠期急性脂肪肝、严重胆道感染也可引起肝性脑病。肝性脑病特别是门-体分流性脑病常有明显的诱因,如上消化道出血、大量排钾利尿、放腹水、高蛋白饮食、安眠镇静药、麻醉...
疾病;老年病科;老年人消化系统疾病;老年人肝炎威尔逊综合征伴发的精神障碍
...伴发的精神障碍为常染色体隐性单基因遗传疾病,有阳性家族史者约占20%~30%。大多数系同胞一代发病。目前发现其基因至少存在25种突变,定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定。有的文献报道近亲...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍肌张力障碍综合症
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
...伴发的精神障碍为常染色体隐性单基因遗传疾病,有阳性家族史者约占20%~30%。大多数系同胞一代发病。目前发现其基因至少存在25种突变,定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定。有的文献报道近亲...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍多器官功能障碍综合征
...同,随着病情进展或病程延续原发性将向继发性转化。3.局部原因和临终状态与MODS的鉴别临床实践中应注意不可将小儿急性病局部原因致死(如重症肺炎呼吸道梗阻呼吸衰竭)和慢性疾病临终状态与MODS的概念混淆,混淆这些概...
职业卫生;职业病诊断与处理;疾病