诺氟沙星栓
...:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为乳白色至微黄色的鸭嘴形栓形剂。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好的抗菌作用:肠杆菌科的大...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...品为肠溶糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为一种高选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...为:分子式:C10H15NO.HCl分子量:201.70【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可...
药品说明书;呼吸系统类萘丁美酮片
...【药物相互作用】(1)和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。(2)在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用...
药品说明书胰岛素注射液
...那唑、二氮嗪、生长激素、肝素、H2受体拮抗剂、大麻、吗啡、尼古丁、磺吡酮等可改变糖代谢,使血糖升高,因此胰岛素同上述药物合用时应适当加量。8.血管紧张素酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20~30分钟达...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...)分子式:C10H15NO·HCl分子量:201.70【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对a和b受体均有激动作用。可舒张...
药品说明书司莫司汀胶囊
...本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RN...
药品说明书厄贝沙坦片
...AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体...
药品说明书