巯嘌呤片
...扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物...
药品说明书甲巯咪唑(他巴唑)片
...蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:①病情较轻,甲状腺...
药品说明书;激素类及内分泌类碳酸利多卡因注射液
...时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应证】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...代动力学】1.吸收:铁剂以亚铁离子(Fe2+)形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%~10%,可自肠黏膜吸收,随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。饭后铁的吸收量约较空腹时减少1/3~1/...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...儿的肠外营养。【用法用量】(1)本品经中心静脉长时间应用时,应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用,以期达到营养支持的目的。(2)本品经外周静脉应用时,可用10%葡萄糖注射...
药品说明书盐酸噻氯匹定片
...聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除,仅...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经...
药品说明书头孢丙烯片
...物同服不影响核本品的吸收(AUC)和血药峰浓度,但达峰时间可延长0.25小时至0.75小时。血浆蛋白结合率约为36%,当血药浓度在2~20mg/l范围内时,血浆蛋白结合率与血药浓度变化无关。肾功能正常者口服头孢丙烯剂量达1000mg,每8...
药品说明书泛影葡胺注射液
...动力学】分布血管内使用泛影酸后,可快速分布于细胞外间隙,不渗入红细胞,并且不能通过正常的血脑屏障,血浆蛋白结合的量小于10%。清除泛影酸经肾小球滤过,以化学原型的形式清除,半衰期为1-2小时。用于患者时的...
药品说明书