克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:4)胶囊
...会审订石家庄开发区康平医药高技术研究所张家口市东风制药厂提出本标准自2000年9月23日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。羟氨苄青霉素的溶出量,限度为标示量的85%,应符合规定。含量测定:...
全国防盲技术指导组
...院朱丹内蒙古医科大学附属医院赵江月中国医科大学附属第四医院苏冠方吉林大学第二医院孙立滨黑龙江省眼科医院韩清哈尔滨医科大学附属第四医院周行涛复旦大学附属眼耳鼻喉医院刘庆淮江苏省人民医院张晓俊南京医科大学...
疾病预防控制;眼科盐酸昂丹司琼胶囊
...验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳市制药厂提出本标准自2000年10月12日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。研磨,移入100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精...
前列地尔尿道栓
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审定中国医科大学制药厂提出北京市科华医药咨询有限责任公司本标准自2000年9月23日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。分钟,取出放冷至温室,加甲醇至刻度...
特他洛尔
...(肌酸酐清除率低于10ml/min),同时使用单胺氧化化酶抑制药或异搏定者。2.孕妇慎用。3.不宜与胺碘酮合用。4.充血性心力衰竭病人在使用β-阻滞药前应给予洋地黄。心绞痛病人不能突然停药,否则可能突发心肌梗死和室性心律...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物医疗器械监督管理条例
...务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以...
法规文件胺
...管理局药品审评委员会审订湖南医药工业研究所提出湖南制药厂本标准自2000年4月20日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。1ml,即生成白色沉淀。(2)取本品约10mg,加稀盐酸5ml和水20ml,溶解后,取5ml加...
盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...品监督管理局药品审评委员会审订山东医科大学山东临淄制药厂提出本标准自2000年3月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图如有杂质峰,量取各杂质峰...
注射用乌司他丁
...照乌司他丁溶液项下的方法测定并计算。类别:蛋白酶抑制药。规格:(1)2.5万单位(2)5万单位(3)10万单位贮藏:密闭,阴凉干燥处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
蛋白酶抑制药托洛沙酮
...moryl;Perenum分类:神经系统药物抗抑郁药物单胺氧化酶抑制药剂型:0.2g。托洛沙酮的药理作用:具有新型结构的抗抑郁药,亦具有可逆性选择性抑制MAO-A的作用。通过选择性抑制MAO-A活性,从而阻止脑内去甲肾上腺上腺上腺素和5...
神经系统药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药;药物