腰痛汤配合活血膏治疗腰椎管狭窄症62例
...临床综合征。根据其发生原因,可以把腰椎管狭窄症分为先天性(发育性)和继发性两类。本病多发于40岁以上的中老年人,好发部位为L4~5,其次为L5~S1。由于先天性椎管发育不良,中年以后腰椎退行性变,如骨质增生、黄韧带...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床缺铁性贫血有哪些临床表现?
...病患者多见,农村称为“黄胖病”。有些儿童患者可出现发育障碍,这与营养不良、寄生虫病造成的缺铁与铁蛋白质都有关。部分患者有麻木感,但无客观的神经系体征。少数患者可有轻度脾肿大。作者:不明
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问不孕不育患者994例子宫病变检查结果分析
...期保健,以便减少自然流产的发生。3.2子宫异常检查方法先天性子宫发育异常,常用的诊断方法是HSG、宫腔镜或腹腔镜检查。确诊宫腔粘连可通过HSG和宫腔镜检查,前者可提供宫腔粘连的范围,后者可显示粘连的部位、范围以及...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期影响眼部美容的皮肤病有哪些?
...,多无明显界限。婴儿出生时即可出现,常随年龄和身体发育而长大。肿瘤可很浅,也可很深,一般无自觉症状。 (7)眼部神经纤维瘤:为先天性良性肿瘤,可发生于神经末梢或神经干的任何部位。生长缓慢,可为单发或...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;眼病防治350问经尿道膀胱镜电凝治疗膀胱黏膜白斑9例
...考虑为长期慢性刺激所致。另外,在胚胎发育的过程中,外胚层的部分细胞残留在发育成膀胱组织的中胚层和内胚层中,使得这些细胞在尿路上皮中存在并生长,这也可能会导致鳞状上皮化生样病变发生[1]。本组患者均为女...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第6期食蟹猴孤雌单倍体胚胎干细胞系建立
...细胞周期,排除第二极体,使激活的卵母细胞能够在体外发育到囊胚阶段。研究人员从孤雌激活的181枚卵母细胞中获得了70枚囊胚,建立了10株细胞系,其中有2株细胞系含有单倍体细胞(分别称为MPH1和MPH2)。有意思的是,MPH1在...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究新生儿呕吐246例临床分析
...血症居第3位(12.8%)。外科性呕吐42例(171%),其中以先天性消化道畸形占绝大多数,呕吐病因见表1。其中内科性呕吐其他原因中包括喂养不当8例,遗传代谢性疾病2例,上感3例,胎粪排出延迟1例。见表1。 表1246例新生...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第16期浅谈单纯右位乙状结肠解剖变异及其临床意义(附6例报告)
...右位降结肠型2例。结论单纯右位乙状结肠罕见,属先天发育异常,不同于内脏转位及先天性肠旋转不良。钡剂灌肠是确诊本症的首选检查。单纯右位乙状结肠本身不需处理。了解此种变异在影像学检查及外科治疗中都具有重要...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第4期导致男性不育的先天性疾病有哪些?
下列几种先天性发育异常的疾病可以导致男性不育: (1)阴茎先天性发育异常:如隐匿阴茎、无阴茎、小阴茎、异位阴茎等。 (2)尿道先天性发育异常:如尿道上裂、尿道下裂、先天性尿道憩室、狭窄等。 (3)睾丸先天性...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问小儿软骨发育不全13例X线诊断分析
...床诊断意义。 3.2鉴别诊断 3.2.1本病四肢缩短需与先天性成骨不全鉴别 但本病无骨质疏松、骨皮质无变薄,无多发骨折等表现。故与成骨发育不全较易鉴别。 3.2.2本病需与粘多糖贮积症Ⅰ型及Ⅳ型相鉴别 粘多...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第9期