意大利科学家费米诞生
...费米的直接任务是用慢中子照射尽可能多的元素,生产和研究大量新创造的放射性同位素和其性质。费米和他的同事在系统照射各种元素的过程中,自然用慢中子轰击过铀。这就必然会导致核裂变,费米把正在产生的超铀元素称...
历史事件200多国家就2020年前生物遗传资源及利益分配达成《名古屋议定书》
...技术,使用另一个国家自然资源的国家要与那个国家分享研究成果、盈利和技术。
历史事件瑞士成为全球第一个将无创产前基因检测(NIPT)纳入医保的国家
...只能在瑞士境内进行),该公司将会在位于瑞士的Dr.Risch医学实验中心开展无创产前基因检测。
历史事件抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...,加快其上市进程。这些措施包括:积极跟踪国际方面的研究进展;审评早期介入,与申请人建立沟通交流的机制;审评资源倾斜,建立相应的工作团队;适时协调样品检验与生产现场核查等。所有这些措施,目的就是要加速这...
历史事件福建第一个海洋领域技术创新战略联盟成立
...所组成,主要进行高新生物技术提取在海洋水产中的应用研究等。这仅仅是福建化企搏击海洋经济的一个实例。此前,北京大北农集团投资4.1亿元的大北农海洋生物科技项目,在福建诏安金都海洋生物产业园开工奠基,如今,该...
历史事件中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价
...类品种价格以及不同地区间价格存在较大差异的,要及时研究分析,必要时开展成本价格专项调查。要充分发挥12358全国价格举报管理信息系统的作用,建立全方位、多层次的价格监督机制,正面引导市场价格秩序。对价格欺诈...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...见,为进一步完善新型冠状病毒感染抗病毒治疗方案,经研究,将此2种药品纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》。具体如下:一、先诺特韦片/利托那韦片组合包装(一)适应证用于治疗轻、中型新型冠状病毒感...
新旧闻;新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...国药品生物制品检定所正在进一步开展标准以外的检验和研究,以进一步排查原因。根据调查结果和专家意见,卫生部和国家食品药品监管局表示,将加强中药注射剂生产和临床使用管理,并开展中药注射剂安全性再评价工作。...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...9年,全球总计使用各类疫苗约80亿剂。中国食品药品检定研究院副院长、生物制品检定首席专家王军志介绍,从2006年至今,我国所有预防(疾病)用的上市疫苗,在出厂时,都强制性逐批次接受质量检验,同时加附“电子监管码”...
历史事件国家食品药品监督管理局决定停止生产销售和使用盐酸克仑特罗片剂
...情况以及在各级医疗机构使用情况进行调查,并广泛征求医学、药学等相关领域专家意见,再评价意见认为盐酸克仑特罗片剂具有潜在滥用风险,且临床价值有限,长期不合理使用可对患者心肺功能产生严重影响,在我国使用风...
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