布地奈德气雾剂
...部吸收,吸入单剂布地奈德1mg,约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸入布地奈德的全身生物利用度约为26%,其中2/5来自经口吞咽的部分。分布容积(Vd)约3L/kg,平均血浆蛋白结合率为85%~90%。本品主要经肝首过代谢(约90%...
药品说明书碳酸锂缓释片
...素的再摄取,增加其转化和灭活,从而使去甲肾上腺素浓度降低,还可促进5-羟色胺合成和释放,而有助于情绪稳定。本品不良反应较多,但仍为治疗躁狂症的首选药。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度为100%,表观...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...迅速经胃肠道吸收。服药后约1.25小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-羟基克拉...
药品说明书氯氮平片
...药代动力学】口服吸收快而完全,食物对其吸收速率和程度无影响,吸收后迅速广泛分布到各组织,生物利用度个体差异较大,平均约50%~60%,有肝脏首过效应。服药后3.2小时(1~4小时)达血浆峰浓度,消除半衰期(t1/2b)平均9...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...所引起的骨髓抑制。[给药说明]口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,而体液分布和浓度不恒定,其生物利用度不如静脉给药。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。【规格】(1)4g∶20mg(2)4g∶10...
药品说明书;抗肿瘤类丙戊酸钠片
...降解,从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小...
药品说明书;安眠镇静类氨苯蝶啶片
...率为1/1500。其机理可能是由于本药及其代谢产物在尿中浓度过饱和,析出结晶并与蛋白基质结合,从而形成肾结石。【禁忌症】高钾血症时禁用。【注意事项】(1)下列情况慎用:①无尿;②肾功能不全;③糖尿病;④肝功能不...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...率为1/1500。其机理可能是由于本药及其代谢产物在尿中浓度过饱和,析出结晶并与蛋白基质结合,从而形成肾结石。【禁忌】高钾血症时禁用。【注意事项】(1)下列情况慎用:①无尿;②肾功能不全;③糖尿病;④肝功能不全;...
药品说明书丙戊酸钠片
...的降解,从而升高抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4...
药品说明书双氯非那胺片
...32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。但房水流出易度不变,即本品没有增加房水排出的功能。【药代动力学】口服吸收迅速。用药后0.5~1小时眼压开始下降,2~4小时达峰,峰值维持时间6~12小时。【适应症】适用于治疗...
药品说明书