肠杆菌噬菌体T4
...40nm的细针状物附着在基板上,并与细胞壁连接。T4噬菌体基因组为双链线形DNA,有约200个基因,相对分子质量为1.2×108Da,分子大小为166kb。基因组DNA的胞嘧啶被羟甲基胞嘧啶(HMC)取代,MHC通过糖苷化进一步被修饰。T4DNA的碱基...
生物学;病毒PCR
...,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重视该过程便可克隆tRNA基因”。但由于当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物,且当时(1970年)Smith等发现了DNA限制性内切酶,使体外克隆基因成为可能,所以,使Khorana等的早期设想被人们遗忘...
通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术疱疹病毒乙亚科
...细胞病毒(鼠疱疹病毒I型)。与HHV-2一样,人巨细胞病毒基因组(230,000bp)中有两个不同的转化区,用克隆的转化区的限制性内切酶切片段转染细胞后,可使细胞发生转化。用核酸分子杂交技术已在HCMV基因组中查到了与鸟骨髓...
生物学;病毒基因剔除
拼音:jīyīntīchú英文:geneknock-out当基因转入破坏生物体基因组内某个基因后,观察由此引起的表型变化,同样也可认识基因的功能,这是基因剔除(geneknock-out)。基因剔除是用DNA重组技术剔除或破坏生物体基因组内某一特定基因...
聚合酶链反应
...,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重视该过程便可克隆tRNA基因”。但由于当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物,且当时(1970年)Smith等发现了DNA限制性内切酶,使体外克隆基因成为可能,所以,使Khorana等的早期设想被人们遗忘...
输血医学;人类白细胞抗原;分型技术厄洛替尼
...EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.有脑转移的EGFR基因突变的NSCLC患者和21外显子L858R置换突变阳性晚期NSCLC患者,可选择厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗。3.厄洛替尼单药用于NSCLC的推荐剂量为150mg/d,至少在饭前1小时或饭后2...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药X-连锁严重联合免疫缺陷病
...ID是由于IL-2,IL-4,IL-7,IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链(γc)基因突变引起。编码基因位于Xq12~13.1。已发现γc基因8个外显子的135种基因突变,其中5个突变热点;最常见的突变类型是单个碱基置换(错义突变和无义突变),其次为剪接...
疾病;儿科聚合酶链式反应
...,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重视该过程便可克隆tRNA基因”。但由于当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物,且当时(1970年)Smith等发现了DNA限制性内切酶,使体外克隆基因成为可能,所以,使Khorana等的早期设想被人们遗忘...
通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术丙型肝炎病毒属
...rus)丙型肝炎病毒1组(HepatitisCviruscluster1)丙型肝炎病毒基因型1a(HepatitisCvirusgenotype1a)丙型肝炎病毒基因型1b(HepatitisCvirusgenotype1b)丙型肝炎病毒2组(HepatitisCviruscluster2)丙型肝炎病毒基因型2a(HepatitisCvirusgenotype2a)丙型肝炎...
生物学;病毒基因工程
拼音:jīyīngōngchéng概述基因工程也称为遗传工程、基因拼接技术或DNA重组技术。这种技术是在生物体外,通过对DNA分子进行人工“剪接”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使...
生物学