胺硫霉素/西拉司丁
...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...
抗生素类;头孢菌素类;其他β内酰胺类抗生素;西药中毒乐瓦停
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
早产
...地平后不到20min即起效,血浆高峰浓度为1h(15~90min),半衰期为1.5~3h。单次给药作用持续6h,每6h口服1次,没有明显的累积作用。主要通过肾脏(70%)和肠道(30%)排泄。禁忌证:孕妇低血压[<90/50mmHg(12.0/6.7kPa)]时禁用。...
中医学;中医病名;妇产科疾病;中医妇科;疾病;针灸学拜新同控释片
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
硫酸氯吡格雷
...排出,一次和重复给药后,血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h,与血小板共价结合的占放射性标记的2%,其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证:预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,如近...
硝苯喧
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药氯吡格雷
...排出,一次和重复给药后,血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h,与血小板共价结合的占放射性标记的2%,其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证:预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,如近...
药物;血液系统药物;抗凝血药苯扎贝特
...完全。缓释片血浆峰浓度相当普通片的76%,普通片的消除半衰期为1.6h,缓释片为26h。健康人服药(单剂300mg)后约2h,血浆药物浓度达高峰,95%与蛋白质结合,24h内94%的药物由肾脏排出,其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物FPA
...。因为FPA自肾排泄,故肾功能不良时也增多。FPA在体内的半衰期短,在抗凝疗法时其变动出现的也早,所以FPA测定可用于DIC抗凝疗法的监护检查。血浆FPA含量增高反映凝血系统激活和凝血酶的生成。因此见于高凝状态和血栓性疾...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查降脂苯酰
...完全。缓释片血浆峰浓度相当普通片的76%,普通片的消除半衰期为1.6h,缓释片为26h。健康人服药(单剂300mg)后约2h,血浆药物浓度达高峰,95%与蛋白质结合,24h内94%的药物由肾脏排出,其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药