吲哚美辛缓释片
...1ml中含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶GF254薄层板(取硅胶GF254,用含4.68%磷酸二氢钠和0.3~0.5%羧甲基纤维素钠的溶液调糊状制成)上,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分香连片
中药名称香连片拼音名XianglianPian来源本品为黄连、木香等药味经加工制成的片剂。性状本品为糖衣片,除去糖衣后,片心显黄褐色;气微,味苦。鉴别 (1)取本品10片,除去糖衣,研碎,加氯仿10ml,回流提取20分钟,滤过,挥...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部乳癖消片
中药名称乳癖消片拼音名RupixiaoPian来源本品为鹿角、蒲公英、鸡血藤、三七、海藻、玄参、红花等药味经加工制成的片剂。性状本品为糖衣片,除去糖衣后,显棕黑色;气微,味苦、咸。鉴别 (1)取本品,置显微镜下观察:石...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部棕榈氯霉素(B型)片
药品名称棕榈氯霉素(B型)片拼音名ZonglüLümeisuPian英文名CHLORAMPHENICOLPALMITATETABLETS(POLYMORPHB)来源(分子式)与标准本品为B晶型棕榈氯霉素制成的片剂。含棕榈氯霉素按氯霉素(C11H12Cl2N2O5)计算,应为标示量的90.0~110.0%。性状 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部己烯雌酚及其制剂含量测定方法
2005《中国药典》己烯雌酚含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按己烯雌酚反式峰计算应不低于1000,己烯雌酚反式峰与顺式峰的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例解析药物剂型与药物疗效的对应关系
...片的外衣则更加精细,药效的发挥更加平稳。根据《中国药典》要求,素片应在15分钟内完全崩解,这是素片崩解时间的上限,缓释片的崩解时间则要比这个长得多。第三,控制药物的作用部位。有些药物会伤胃,就需要制成肠...
药品天地;专业药学;药学研究比色法测定伊班膦酸钠片的含量
...分析方法的研究.药物分析杂志,2001,21(6):396-398.4国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部).北京:化学工业出版社,2005,附录22-23.(编辑:邓锋)作者单位:214063江苏无锡,卫生部核医学重点实验室,江苏省原子医学研究所...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期盐酸丙卡特罗片
...,使盐酸丙卡特罗溶解,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在259与295nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取1片,置10ml量瓶中,加含量测定项下的流动相5ml,精密加含量测定项下的内标溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸莫索尼定片
...照含量测定项下的方法依法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第三法),以盐酸溶液(0.001mol/L)200ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分碳酸钙片
...使产生泡沸,加热煮沸,放冷,滤过,滤液显钙盐(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)的鉴别反应。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分