右心室双出口外科治疗
...重不等的左心室发育不全,多见于明显肺部血流减少、肺静脉异位连接和大房间隔缺损等。右心室双出口合并左上腔静脉,往往经冠状静脉窦汇入右心房,也有直接与左心房连接者。在右心室双出口伴有完全性房室缺损者,往往...
医疗技术名康拉迪病
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良Brown手术
...端胫腓骨融合术,如存在较严重的膝关节挛缩和股四头肌缺如,宜行膝关节离断术。Ⅲ型的治疗可将腓骨近端与股骨融合并做远侧腓胫骨融合(图3.19.6.3.1-0-4)。亦可做Syme截肢以利配带义肢。如畸形严重,仍做膝关节离断术。Ⅳ...
手术右心室双出口的修复手术
...重不等的左心室发育不全,多见于明显肺部血流减少、肺静脉异位连接和大房间隔缺损等。右心室双出口合并左上腔静脉,往往经冠状静脉窦汇入右心房,也有直接与左心房连接者。在右心室双出口伴有完全性房室缺损者,往往...
心血管外科手术;心室双出口手术;右心室双出口的手术治疗;手术亨纳曼综合征
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性多发性关节挛缩症
...收屈曲畸形往往有拇长伸肌、拇短肌及外展肌发育不良或缺如,导致拇收肌、虎口的软组织、常指及指间关节挛缩,严重妨碍拇指对掌和抓握功能。婴儿期可采取被动牵拉和支具固定。幼儿期应用虎口成形、拇收肌起点切断和拇...
疾病亨纳曼氏综合征
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良足外侧皮瓣移位修复术
...蒂进行移植。足外侧皮瓣的血液回流为腓动脉穿支的伴行静脉及小隐静脉。足背外侧皮神经是该皮瓣的感觉神经。以上动脉、静脉、神经使该皮瓣成为修复手部小面积皮肤缺损的理想供区。足外侧皮瓣切取范围:上界为足背外侧...
手术结肠后十二指肠空肠侧侧吻合术
...维生素K、维生素C的应用。6.配血50~100ml备用。7.建立好静脉输液通路。麻醉和体位:局部浸润麻醉或硬脊膜外阻滞均能完成手术,麻醉条件好可用气管插管全麻。重要的是保持呼吸道通畅,充分供氧。病儿取平卧位。手术步骤...
小儿外科手术;小肠的手术;先天性肠闭锁和肠狭窄的手术;十二指肠闭锁和狭窄的手术;手术发育不良痣综合征
概述:发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征、B-K综合征,1978年由Clark及Lynch分别报告,在多发性原发黑素瘤家族成员中,可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣,而应用发育不良痣的名称。发育不...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤