-
硝酸异山梨酯片
...内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压和和肺毛细...
药品说明书 -
尼美舒利分散片
...用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作...
药品说明书 -
盐酸伐昔洛韦胶囊
...色粉末。【药理毒理】1．药理盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激...
药品说明书 -
葡萄糖酸钙注射液
...钙。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色透明的液体。【药理毒理】本品为钙补充剂。钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱。血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，发生抽搐，血钙过高...
药品说明书 -
格鲁米特片
...n英文名：GlutethimideTablets曾用名：导眠能片.商品名：本品的主要成分为格鲁米特，其化学名称为：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮其化学结构式为：分子式：C13H15NO2分子量：217.27【性状】本品为白色片。【药理毒理】非巴比妥类催眠...
药品说明书；安眠镇静类 -
枸橼酸氯米芬胶囊
...1，2-二苯基-2-氯乙烯基）苯氧基]乙胺顺反异构体混合物的枸橼酸盐。其结构式为：分子式：C26H28ClNO·C6H8O7分子量：598.09【性状】【药理毒理】抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
酮康唑胶囊
...色孢科、毛霉属等作用较弱。本品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合...
药品说明书 -
酒石酸美托洛尔控释片
...类白色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对b1-受体的选...
药品说明书 -
盐酸噻氯匹定胶囊
...粒。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其...
药品说明书 -
倍他米松磷酸钠注射液
...理作用。(1)抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能...
药品说明书；呼吸系统类