药品生产质量管理规范(1998年修订)
...厂房、设备、容器等清洁规程,内容应包括:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。第五十条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第五十一条更...
法规文件六合氨基酸颗粒
...量测定项下的供试品溶液,以氨基酸分析仪所规定的操作程序进行测定,所得图谱应与对照图谱一致。检查:(1)重量差异限度:取本品按冲剂项下依法检查(中国药典1990年版第一部附录10页)其限度不得超过±6%。(2)干燥失...
消化系统药物;消化系统中成药;药物;中成药精确施肥
...和作物营养实时数据的采集对于长期相对稳定的土壤变量参数,象土壤质地、地形、地貌、微量元素含量等,可一次分析长期受益或多年后再对这些参数做抽样复测,在我国可引用原土壤普查数据做参考。对于中短期土壤变量参...
中药品种保护条例
...本条例的规定申请保护。第九条申请办理中药品种保护的程序:(一)中药生产企业对其生产的符合本条例第五条、第六条、第六条、第八条规定的中药品种,可以向所在地省、自治区、直辖市中药生产经营主管部门提出申请,...
法规文件信访条例
...布与信访工作有关的法律、法规、规章,信访事项的处理程序,以及其他为信访人提供便利的相关事项。第十条设区的市级、县级人民政府及其工作部门,乡、镇人民政府应当建立行政机关负责人信访接待日制度,由行政机关负...
法规文件WS/T 685—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求
...速:0.3mL/min;d)柱温:30℃;e)进样体积:2μL;f)梯度洗脱程序:见附录B。4.4.2.2质谱参考条件质谱参考条件如下:a)电离方式:ESI+;b)离子源温度:150℃;c)毛细管电压:3.0kV;d)脱溶剂气温度:400℃;e)脱溶剂气(N2)流量:800L/h;f)...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法
...为DB-35MS柱,30m×0.25mm(i.d.)×0.25μm,或相当者;柱升温程序为:初始温100℃,保持0.5min后以30℃/min升至300℃,保持2.0min至待测组分全部流出。进样量1.0μL。离子源为EI源,电离能量70eV。色谱–质谱接口温度280℃,离子源温度230...
犬(猫)咬伤
...部位和器具要严格分开。狂犬病疫苗:狂犬病疫苗的注射程序:狂犬病疫苗的接种程序为一般咬伤者于伤后24小时内、第3天、第7天、第14天、第28天各注射狂犬病疫苗1个剂量(儿童用量相同)。1年内再次被动物致伤者,应于24小...
急诊及危重症;动物咬蛰伤;疾病电动病床产品注册技术审查指导原则
...稳定性等指标降低,安全性能出现隐患等。制造过程控制程序修改未经验证,导致设备性能参数指标不符合标准要求等。生产过程关键工序控制点未进行监测,导致各部件配合不符合要求等。外购、外协件供方选择不当,外购、...
法规文件医院感染暴发报告及处置管理规范
...责任人,制订并落实医院感染暴发报告的规章制度、工作程序和处置工作预案,有效控制医院感染暴发。第七条医院应当明确医院感染管理委员会、医院感染管理部门、医院感染管理专(兼)职人员及相关部门医务人员在医院感...
法规文件