传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...的单位,必须具备三级生物安全实验室(P3)条件,并须在二级以上生物安全柜中操作。动物模型须在P3和P3级以上实验室中进行。第五条病毒毒种保藏:必须具有该病毒毒种的详细历史及有关资料。应在带锁的-80℃超低温冰箱或...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...的中间体检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第九条药品生产企业应当对其生产的药品在出厂前按照药品标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验...
管理条例;法规文件卫生部办公厅关于做好手足口病等重点传染病防治工作的通知
...实做好疫情分析、实验室检测,并采取有针对性的措施,有效控制疫情蔓延。布病高发地区,要继续加强与畜牧部门合作,促进畜间布病防治工作,要做到早期发现并规范治疗病人,减少慢性化。出血热发病水平较高的地区,要...
WS/T 698—2020 新冠肺炎疫情期间重点场所和单位卫生防护指南
...入的办公人员和服务人员无需进行体温检测。A.1.1.4确保有效通风换气。温度适宜时,尽量采用自然通风加强室内空气流通。如使用集中空调,开启前检查设备是否正常,新风口和排风口是否保持一定距离,对冷却塔等进行清洗...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
...历史、来源、特性、用途、批号、传代冻干日期、数量。在保管过程中,凡传代、冻干及分发,均应及时登记,并定期核对库存数量。2.3收到菌、毒种后一般应于3个月内进行检定。用培养基保存的菌种应及时检定。菌、毒种的...
关于县级公立医院综合改革试点的意见
...本。各地可在探索省级集中采购的基础上,积极探索能够有效保障药品及耗材供应及时、质量可靠、价格合理的采购供应办法。坚决治理药品及耗材方面的商业贿赂。完善鼓励使用基本药物的政策措施,县级医院应当优先配备、...
法规文件同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标性病防治管理办法
...防治结合、综合治理的方针。第四条各级卫生行政部门应在各级人民政府的领导下,开展性病防治工作。第二章机构第五条县以上卫生行政部门根据工作需要可设性病防治机构,并健全疫情报告监测网络。本办法所称性病防治机...
法规文件医师外出会诊管理暂行规定
...定本规定。第二条本规定所称医师外出会诊是指医师经所在医疗机构批准,为其他医疗机构特定的患者开展执业范围内的诊疗活动。医师未经所在医疗机构批准,不得擅自外出会诊。第三条各级卫生行政部门应当加强对医师外出...
法规文件WS/T 656—2019 麻醉机安全管理
...企业及经销商的资质;b)查验出厂测试报告或合格证及其有效期限;c)查验使用说明书、维护保养手册;d)查验附带的服务项目;e)进行麻醉机验收检测,并记录在案,归档保存。4.3.3使用登记制度应包含下列内容:a)每台麻醉机均...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗机构管理