磷诺普利
...普利的药代动力学:福辛普福辛普利的吸收率为平均口服剂量的36%,吸收不受食物影响。达峰时间约为3小时,给药后3~6小时抑制作用达高峰。肝肾功能正常者其t1/2平均为11.5小时。该药的特点是双重途径消除。福辛普利的适应...
托普西龙
...服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg/L;静脉注射时血药浓度峰值为82~84μg/L。作用可维持24h。...
盐酸托烷司琼
...服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg/L;静脉注射时血药浓度峰值为82~84μg/L。作用可维持24h。...
盐酸托品西隆
...服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg/L;静脉注射时血药浓度峰值为82~84μg/L。作用可维持24h。...
第Ⅷ因子浓缩剂输注法
...注射用水或生理盐水进行稀释,稀释后的制品可采用脉冲剂量经静脉输入,亦可将24h的剂量分成2份,每份持续静脉滴注12h。3.剂量所需用的剂量取决于出血程度、手术大小以及想要达到的第Ⅷ因子水平。简单的剂量计算公式为:...
医疗技术名GBZ/T 240.25—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第25部分:慢性经皮毒性试验
...任何器官。4试验目的:实验动物经皮途径反复给予不同剂量(浓度)的受试样品,观察实验动物的慢性毒性效应、严重程度、靶器官和损害的可逆性,确定无作用剂量(浓度),为拟定人类经皮接触该受试样品的职业接触限值...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;经皮毒性叔二苯哌啶
...:低血低血压患者、心力衰竭患者,需要调整糖尿病治疗剂量的糖尿病患者、接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者慎用。步地品的不良反应:包括口干、眩晕和恶心,少数病人会出现心律不齐,或眼内压升高导致...
丁双苯哌啶
...:低血低血压患者、心力衰竭患者,需要调整糖尿病治疗剂量的糖尿病患者、接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者慎用。步地品的不良反应:包括口干、眩晕和恶心,少数病人会出现心律不齐,或眼内压升高导致...
阿法替尼
...对于非常见EGFR基因突变患者,优先使用阿法替尼。4.推荐剂量为40mg,每天一次,可根据患者耐受性进行剂量调整,剂量调整方案见表2。表2阿法替尼推荐剂量调整方案CTCAEa(4.0版)药物相关不良事件阿法替尼的建议给药量1~2级...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药克糖利
...究表明,格列波脲静脉注射于正常人,血糖迅速下降,与剂量成正比,当采用剂量0.06mg/kg时,血糖下降为基值的10%,最低值见于20min时;当剂量增大至0.12~0.24mg/kg后,血糖最低值为基值的60%~70%(即下降30%~40%),历时90min以上...