注射用硫酸卡那霉素
...能有一定程度的生理性减退,即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。【药物相互作用】1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。2.与神经肌肉阻断药合...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适...
药品说明书头孢羟氨苄颗粒剂
...浓度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜渗出液[(11.4±3)mg/L]、胆囊壁(6~9.5mg/L)、胆管、肝、前列腺、骨、...
药品说明书麦白霉素颗粒
...,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性...
药品说明书麦白霉素片
...,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性...
药品说明书盐酸马普替林片
...。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为60~90小时。主要经肝...
药品说明书硝苯地平胶囊
...即可测出血药浓度,约30分钟血药浓度达高峰。10-30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时。T1/2呈双相,T1/2a2.5-3小时,T1/2b为5小时。药物在肝脏内转...
药品说明书;心血管系统用药右旋糖酐40氯化钠注射液
...。因产妇对右旋糖酐有过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】(1)肝素合用时,由于有协同作用而增加出...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...氢根)。静脉用药还应注意下列问题:①静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%;②应从小剂量开始,根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量;③短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超...
药品说明书硝苯地平胶囊
...可测出血药浓度,约30分钟血药浓度达高峰。10~30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时。T1/2呈双相,T1/2a2.5~3小时,T1/2b为5小时。药物在肝脏内转...
药品说明书