萘普生缓释胶囊
...成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。【适应症】适...
药品说明书环孢素胶囊
...主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍,成人的血浆t1/2为19(10~27)小时,而儿童仅约为7(7~19)小时。本品在血液中有33%~47%分布于血浆中,4%~9%在淋巴细胞,5%~12%在粒细胞,4l...
药品说明书环孢素口服液
...主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍,成人的血浆T1/2为19(10~27)小时,而儿童仅约为7(7-19)小时。本品在血液中有33%~47%分布于血浆中,4%~9%在淋巴细胞,5%~12%在粒细胞,4l%-...
药品说明书;抗肿瘤类磺胺间甲氧嘧啶片
...力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...于血浆和细胞,以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度>14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】(1)用于防治坏血病。(2)特发性...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...口服、小肠灌肠和结肠灌肠等。1、食道检查:口服钡剂[浓度60~250%(W/V)]15~60ml,可立即观察食道及其蠕动情况;在服钡剂前,先服产气药物,可作食道双对比检查。2、胃及十二指肠双对比检查:禁食6小时以上,口服产气药...
药品说明书;消化系统用药环孢素胶囊
...主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍,成人的血浆T1/2为19(10~27)小时,而儿童仅约为7(7-19)小时。本品在血液中有33%~47%分布于血浆中,4%~9%在淋巴细胞,5%~12%在粒细胞,4l%-...
药品说明书;抗肿瘤类硝苯地平胶丸
...运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状...
药品说明书;心血管系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...口服、小肠灌肠和结肠灌肠等。(1)食道检查口服钡剂[浓度60%~250%(W/V)]15~60ml,可立即观察食道及其蠕动情况;在服钡剂前,先服产气药物,可作食道双对比检查。(2)胃及十二指肠双对比检查禁食6小时以上,口服产气药...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2.5~5.5小时。口服后于24小...
药品说明书