罕见病
...骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天性高胰岛素性低血糖血症CongenitalHyperinsulinemicHypoglycemia21先天性肌无力综合征CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性肌强直(非营养...
词条;罕见病阴茎白膜补片术
...名:阴茎白膜补片术分类:泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗/阴茎伸直术ICD编码:58.4503概述:各种类型的尿道下裂均伴有不同程度的阴茎下曲。另一种特殊类型较少见,即不伴有尿道下裂的原发性阴茎下...
手术黏多糖贮积症Ⅶ型
...积病Ⅶ型,粘多糖病Ⅶ型,戈尔伯杰综合征,β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,Goldberg综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特...
疾病;风湿免疫科克里格勒-纳贾尔综合症
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病婴儿期心脏移植
...症:婴幼儿心脏移植的适应证,多为无法外科矫治的复杂先天性心脏畸形。最常见的是先天性左心室发育不全综合征、心内膜下弹力纤维增生症和单心室合并大动脉转位及二尖瓣闭锁等。其中婴幼儿左心室发育不全综合征施行的...
手术;心脏移植;心血管外科手术;原位心脏移植雌二醇
...状。3.也用于晚期前列腺癌的姑息疗法。4.用于因雌激素缺乏引起的卵巢功能低下的各种症状,如血管舒缩障碍,热潮红,围绝经期综合期综合征,阴道干燥和萎缩,骨质疏松,尿失禁,精神失调、乏力、抑郁、失眠等症。雌二...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物;化验及医学检查肺动脉瓣关闭不全
...述:心脏瓣膜病是由于炎症、粘液样变性、退行性改变、先天性畸形、缺血性坏死、创伤等原因引起的单个或多个瓣膜结构(包括瓣叶、瓣环、腱索取或者乳头肌)的功能或结构异常,导致瓣某狭窄和(或)关闭不全。心室和主...
疾病;心血管内科房室间隔缺损修复术
...ICD编码:35.7105概述:房室隔缺损是一组形态变化极大的先天性心脏畸形,其特征为房室瓣平面上方和(或)下方间隔组织缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖见下图(图6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺损又称...
手术房室隔缺损矫治术
...ICD编码:35.7105概述:房室隔缺损是一组形态变化极大的先天性心脏畸形,其特征为房室瓣平面上方和(或)下方间隔组织缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖见下图(图6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺损又称...
手术