山麦冬的HPLC/ESI-MS特征指纹图谱研究
...测定条件:色谱条件:AICHROMTMRelizSilC18色谱柱(150mm×2.1mm,5μm),流动相10mmol/L乙酸铵-乙腈(60min内乙腈体积分数变化为25%→60%),体积流量0.2mL/min,进样量15μL。质谱条件:扫描范围m/z300~1200,离子源喷射电压4.5kV,毛细管电压-45V,毛细管温度230...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱反相高效液相色谱法分离和测定富马酸
...马酸。在μ-BondaparkC18色谱柱上以含0.5%乙酸的水溶液作为流动相能较好地分离富马酸和马来酸试样,当其流速为1.0mL/min时,富马酸与马来酸的分离因子的分离度达1.52。该方法操作简便、快速、定量准确、可靠。Abstract Theseparationa...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量
...制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离黄芩苷,流动相为甲醇-4g.L-1磷酸(50∶50);检测波长278nm。结果:黄芩苷峰与对硝基苯酚峰的分离度为4.5;理论塔板数以黄芩苷峰计算为3800;线性范围20~900ng(r=0.9999);平均回收率为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文凝胶色谱法测定木素磺酸盐电氧化降解产物的相对分子质量分布
...化降解产物的相对分子质量及相对分子质量分布。研究了流动相的电解质种类、离子强度和pH值对标样及试样色谱行为的影响。通过实验确定流动相为0.05mol/LLiCl溶液,其pH值为615。所建立的方法用于木素降解产物相对分子质量分布...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例铋甲西林片的高效液相色谱分析研究
...)不锈钢柱,以pH6.5,0.02mol.L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(90∶10)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长272nm,进样量10μL。考察了不同流动相下两主药的色谱行为、供试品溶媒对甲硝唑和阿莫西林稳定性的影响情况。结果 甲硝唑和阿莫西林...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文菊花的HPLC指纹图谱研究
...与结果2.1 色谱条件:色谱柱:ZorbaxSBC18柱(200mm×4.6mm,5μm)。流动相:A为甲醇-水(15∶85)、B为甲醇-水(52∶48),从A到B进行30min线性梯度洗脱,然后在B流动相条件下保持30min。体积流量:0.7mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL;分析时间:60min;检测波长:35...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱岩陀中岩白菜素的含量测定
...十八烷基硅烷键合硅胶柱(250nm×4.6mm,5μm);(2)流动相:甲醇-水(25∶75);(3)检测波长:275nm;(4)流速:1.0ml/min,柱温:40℃。2.2对照品溶液的制备精密称取岩白菜素对照品适量,分别加甲醇-水(25∶75)配制成...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第6期HPLC六通阀进样器的使用及保养
...动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入液相分析柱进行分析。 虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器山东产金银花乙醇提取物HPLC及NMR指纹图谱的比较
...ERSILODS-2(250mm×4.6mm,5μm),检测波长:254nm,柱温:室温,流动相:A液为甲醇,B液为0.55%磷酸水溶液,进样量:10μL,绿原酸tR=16.3min。2.3含量测定用上述待测溶液进样,在上述色谱条件下得到色谱图。以峰面积按外标法计算绿原...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱HPLC六通阀进样器的使用及保养
...动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和维护将能增加使用寿...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养