甲磺酸培氟沙星注射液
...部附录ⅤD)。系统适用性试验十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取1.13克无水醋酸钠与1.88克柠檬酸加1.1ml三乙胺制成800ml水溶液,加20Oml乙腈为流动相;检测波长为277nm;理论板数按主峰计算应不低于1000,主峰与杂质峰的分离度应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸米诺环素片
...附录3页)测定。系统适用性试验用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以草酸铵液(0.2mol/L)-二甲基甲酰胺-乙二胺四乙酸二钠液(0.1mol/L)(55∶25∶20)并用10%四丁铵调节PH至6.2的混合液为流动相;检测波长为280nm。同时精密称取米诺...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸西替利嗪
...部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂;稀硫酸-水-乙腈(0.4∶6.6∶93)为流动相;检测波长为230nm;理论板数按西替利嗪峰计算应不低于1000,杂质A与西替利嗪峰的分离度应符合要求。测定法取,加流动相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氢溴酸加兰他敏胶囊
...版二部附录)测定。色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂,二氯甲烷一甲醇(92:8)为流动相,检测波长为288nm。理论板数按氢溴酸加兰他敏峰计算应不低于1000,拖尾因子及其分离度应符合要求。测定法取本品10粒,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分洛伐他汀
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(90:10)为流动相,检查波长为238nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不小于2000。测定方法取和洛伐他汀对照品,精密称定,加甲醇溶解,并定量稀释制成每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分双氯芬酸钾
...典1995年版二部附录VD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.8)为流动相,检测波长为276nm,理论板数按双氯芬酸钾峰计算应不低于1000。取预试溶液20μl注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分环孢素口服溶液
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲醇-磷酸(550:400:50:0.5)为流动相;柱温为50℃;检测波长210nm。理论板数按环孢素峰计算应不低于700。测定法取本品约0.1g,精密称定,置10ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分卡维地洛
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.8磷酸盐缓冲液用36%醋酸调pH至3.5)(75:25)为流动相,流速1ml/min,检测滤长280nm,理论板数按卡维地洛峰计算应不低于2000。卡维地洛峰与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛美沙星(供注射用)
...药典1995年版二部附录ⅤD),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;庚磷酸钠磷酸二氢钾混合溶液(取庚磺酸钠26.3mg,磷酸二氢钾2.45g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀,即得)-甲醇-磷酸(49∶51∶0.7)为流动相;检测波长为287nm;理...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分替硝唑胶囊
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸缓冲液(取醋酸钠6.13g加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至3.8)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算应不低于1000。测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分