关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1-1995标准有关事宜的通知
...。鉴于GB9706.1-1995标准是强制性的国家标准,为保证上市医疗器械的安全有效,现将医用电气设备产品注册执行GB9706.1-1995标准有关事宜通知如下: 一、生产企业应保证上市医用电气设备产品的安全有效,不符合强制性国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规集团化医院人才队伍建设存在的困难与对策
...展目标不够清晰 人才队伍发展目标、发展现状、如何集中优势让人才充分发挥作用、如何集中优势补缺这些情况尚未理清,重点科室发展不够迅速,区域内核心竞争力不够强,学科发展后劲亦不足。 2.2.2人才强院氛围尚...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第6期我国医用天然多糖行业发展形势研究分析
国内企业集中于产业链低端,高端产品研发和制造能力均不足,国外企业凭借专利占领我国高端市场——— 生物医用天然多糖源于自然界,资源丰富,容易获取,以其优异的生物相容性、可降解性,广泛应用于生物医药...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关关于防治非典所需医疗器械监管具体事项的通知
...京市等药品监督管理局请示关于落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理的一些具体事项。经研究,现通知如下: 一、各省、自治区、直辖市药品监督管理局应按照“程序不减少、给予加快,标准不降低、帮助提高”的原...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规医学科研基地废弃物处理的探讨
...散在医院各临床科室的研究室和实验技术平台,在空间上集中布局管理,仪器设备使用资源共享,提供较好的实验工作环境和条件,开放技术平台,提炼学科发展方向,促进基础与临床的学科交叉,不断凝聚学术队伍,组建具有...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第11期关于认可福建省药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目的检测资格的通知
福建省食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月26日至28日对你局所属福建省药品检验...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于骨科内固定器材和可吸收性外科缝线质量监督抽验结果的通报
...。 对本次抽验不合格及未抽到产品的有关单位的调查结果及查处情况,请于2004年8月30日前报我局药品市场监督司。 附件:1.2003年可吸收性外科缝线质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况 2.医疗器械质...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规医院超声波诊疗资源和流程的管理与思索
...治时间延长。 2.2.4信息分散各种超声波学科信息不能集中采集、汇总、分析和利用,造成不必要的重复与浪费,也给计算机管理带来极大的困难,甚至造成信息流的混乱。 2.2.5不利于进修人员、医学生的培训和带教我院...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第6期赛默飞助力完成两例寨卡病毒全基因组序列测定
...ogen、FisherScientific和UnityLabServices,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组浅谈医院持续质量管理
...的一些问题 1.1缺乏危机感和竞争意识事实上众多基层医疗机构的工作人员,虽然意识到舆论的压力和医院即将面临的激烈竞争,但总体上讲缺乏危机感和市场商业竞争意识,过多依赖上级行政管理部门的政策扶持和行政指导...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第3期