先天性胆囊缺如并急性梗阻性化脓性胆管炎1例
... 临床上胆囊变异常见于数目、形态及位置上的改变,先天性胆囊缺如是一种很少见、有遗传倾向和 胆囊畸形,系胚胎发育过程发育不良所致。国外有报道在尸检18000人次及8000人次两组报道中发生率为7‰,查阅近年来国...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第9期第二十七章 免疫缺陷病的检验--第一节 免疫缺陷病的发病机制
...损,免疫系统发育异常。 3.免疫细胞内在缺陷多由先天性酶缺陷引起,例如腺苷脱氨酶(ADA)缺乏、核苷磷酸化酶(PNP)缺乏以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6P-D)缺乏皆可引起T细胞、B细胞或吞噬细胞缺陷。 4.免疫细胞间...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验外伤性乳糜胸
...见。其他原因引起的乳糜胸甚为少见,纵隔或肺淋巴管的先天性异常,偶尔见于新生儿的乳糜胸病例。极少数肝硬化门静脉高压病例,因血栓或其他原因产生身体上部大静脉梗阻或者肺淋巴血管瘤引起胸膜下淋巴液的渗出,可能...
求医问药;疾病大全;胸部花斑眼镜蛇样胎儿2例
【关键词】花斑眼镜蛇样胎儿;先天性鱼鳞病;预后 1病历摘要 2例患儿均为男性,足月顺产,一对夫妇所生,相隔两年。出生体重分别为2000g、2700g,身长分别45cm、50cm。外观僵硬,全身被一层盔甲样外壳包裹,皮肤厚而粗糙...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第7期4-4人类的性染色体异常
...、克兰费尔特综合征(Klinefelter‘ssyndrome) 又称为“先天性睾丸发育不全”或“小睾症”。核型为47XXY,此是由于亲代减数分裂时,产生性染色体不分离所致,通过X染色体上Xg血型家系分析表现,60%的患者是由于母方,40%是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学9.1营养缺乏病的病因
...,而后者是由于1,25二羟胆骨化醇的形成减少。还有的是先天性缺陷造成的,如先天性维生素B12吸收不良,其缺陷在于维生素B12被吸收后缺乏运输的球蛋白,须依赖肌注维生素B12才能维持血象正常。 近年证明营养素之间的不...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学外伤性乳糜胸
...见。其他原因引起的乳糜胸甚为少见,纵隔或肺淋巴管的先天性异常,偶尔见于新生儿的乳糜胸病例。极少数肝硬化门静脉高压病例,因血栓或其他原因产生身体上部大静脉梗阻或者肺淋巴血管瘤引起胸膜下淋巴液的渗出,可能...
求医问药;疾病手册;胸外科18-三体综合征合并Dandy-walker综合征1例报告
...;(4)新生儿低血糖症;(5)新生儿缺氧缺血性脑病;(6)先天性心脏病;(7)脑发育畸形;(8)失代偿性呼吸性酸中毒。入院后给予抗炎、吸氧、降颅压、纠酸、鼻饲等治疗后,患儿紫绀缓解,但对外界刺激反应迟钝,一直处于...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期内耳先天畸形与复发性化脓性脑膜炎一例报告
...出的5种分型与其相似。Michel型为内耳骨及膜迷路完全未发育。Mondini型按内耳发育不全的程度分3个亚型,本例基本符合MondiniⅡ型,即内耳发育不全,听力丧失。依据术中所见,耳蜗发育不良、前庭扩大。骨迷路发育不良,锤、...
合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学手术时机对腭裂治疗效果的影响
... 1关于腭裂整复术时机 腭裂是一种常见的先天性的口腔颌面部发育畸形,是由于胚胎时期的侧腭突与中腭突未能完全融合或不完全融合而形成的。国外报道腭裂的发病率为0.65‰~1.69‰,我国唇腭裂的发病率为1.81...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第16期;临床医学