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磁疗产品注册技术审查指导原则
...，及译文与原文内容一致性的声明。（十一）产品的不良事件历史记录：暂未见相关报道。（十二）产品说明书、标签、包装标识：产品说明书、标签、包装标识应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第...
法规文件 -
阻塞性睡眠呼吸暂停诊疗规范（2020年版）
...睡眠分期，评估阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度指标为呼吸事件指数（respiratoryeventindex，REI），它是指每小时监测时间中出现呼吸暂停和低通气的次数。因此，OCST可能存在低估阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度情况，常用于疑似中重...
词条；精神障碍；诊疗规范；睡眠障碍 -
病历书写基本规范
...首页（门（急）诊手册封面）、病历记录、化验单（检验报告）、医学影像检查资料等。第十二条门（急）诊病历首页内容应当包括患者姓名、性别、出生年月日、民族、婚姻状况、职业、工作单位、住址、药物过敏史等项目。...
医疗技术名 -
陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...的人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病、疑似传染病以及可能污染药品的其他疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。医疗机构从事药品采购、保管、养护、验收、调配的人员，应当接受专业培训和...
管理办法；法规文件 -
WS/T 784—2021 登革热病媒生物应急监测与控制标准
...疾病预防控制中心、广东检验检疫技术中心、广东惠利民公共卫生健康研究院。本标准主要起草人：林立丰、刘起勇、赵彤言、曾晓芃、段金花、刘礼平、蔡松武、廖如燕、彭志强、李静、甘露。标准全文：登革热病媒生物应急...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；登革热；传染病；病媒生物应急监测与控制标准 -
医疗机构管理条例
...疗事故，按照国家有关规定处理。第三十五条医疗机构对传染病、精神病、职业病等患者的特殊诊治和处理，应当按照国家有关法律、法规的规定办理。第三十六条医疗机构必须按照有关药品管理的法律、法规，加强药品管理。...
法规文件 -
WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...无害化处理。5.2.12在卫生监督现场快速检测中发现潜在的公共卫生危害因素时，应按照相关规定处理。6结果报告：6.1现场检测结果应以书面形式表述。6.2现场检测所形成的记录与报告应及时整理并存档。
中华人民共和国卫生行业标准 -
化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...求第十三条检验机构应当填写许可检验机构资格认定自荐报告（以下称自荐报告，见表6）。自荐报告一式二份，使用A4规格纸张打印（中文使用宋体小4号字，英文使用12号字），并附电子版。所有资料原件应当加盖检验机构公章...
法规文件 -
WS 694 —2020 新冠肺炎疫情期间医学观察和救治临时特殊场所卫生防护技术要求
...频接触的物体表面（如电梯间按钮、扶手、门把手等）、公共卫生间，用有效氯500mg/L的含氯消毒液或其他有效的消毒剂进行定时擦拭。6.2.2餐（饮）具消毒：参照4.2.2。6.2.3手卫生：参照4.2.5。6.2.4终末消毒：当密切接触者被确诊...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；疾病预防控制；医疗机构管理 -
预防接种异常反应鉴定办法
...预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告,应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。第十一条省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负...
法规文件