生物制品批签发管理办法

...检验或者审核的药品检验机构为止的期间不计入时限。第二十条承担批签发检验或者审核的药品检验机构应当根据资料审查的需要，派员到申报企业进行现场核查或者抽样。第二十一条生物制品批签发证明文件的签发应当在5日...

回令丸

...本方对胃黏膜损伤具有明显的保护作用。《医略六书》卷二十八方之回令丸：处方：川楝子5两（酒炒），小茴3两（盐水炒）。制法：上药为末，炼蜜为丸。功能主治：《医略六书》卷二十八方之回令丸主治孕妇小腹疼痛，脉弦...

甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

...械质量事故的产品及有关资料，可以予以查封、扣押。第二十条不良事件发生原因未查清前，医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构应对发生不良事件的该批同规格型号库存产品，暂缓销售、使用，并对剩余产品进行登记封存...

宁波市食用农产品质量安全管理办法

...者应当立即停止销售该产品。第三章食用农产品经营：第二十条禁止销售有下列情形之一的食用农产品：（一）使用法律、法规或规章明令禁用的农药、肥料、兽药、饲料及饲料添加剂或其他添加物生产的；（二）农药、兽药等...

安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法

...的，不得从事直接接触药品或者无菌医疗器械的工作。第二十条使用单位调配药品的工具、包装材料和容器、工作环境，应当符合质量和卫生要求。使用单位调配药品需要对原最小包装的药品拆零的，应当做好拆零记录，并保留...

金针丸

...时候，1日3次。摘录：《宣明论》卷十三《圣济总录》卷二十二:金针丸：处方：不灰木2钱，阳起石1钱，阿魏1钱，白丁香1钱半，丹砂（研）1钱半，乳香1钱半，腻粉1钱半，硫黄1分，巴豆（去皮心膜，出油）2-7粒。制法：上为细...

医疗机构临床实验室管理办法

...实验室诊断性临床检验报告可以由执业助理医师出具。第二十条医疗机构临床实验室应当提供临床检验结果的解释和咨询服务。第二十一条非临床实验室不得向临床出具临床检验报告，不得收取相应检验费用。第三章医疗机构临...

卫生部业务主管社会团体登记管理办法

...可任职。若在任期中到达年龄，可以放宽到换届为止。第二十条在会员代表大会闭会期间，由于各种原因要对社会团体秘书长以上负责人进行调整、撤换，应经卫生部审核同意后，按社会团体章程规定产生，并在下一届会员代表...

戒毒治疗管理办法

...有关的法律、法规、规章、诊疗指南或技术操作规范。第二十条设有戒毒治疗科的医疗机构应当将戒毒治疗纳入医院统一管理，包括财务管理、医疗质量管理、药品管理等。第二十一条医疗机构开展戒毒治疗应当根据业务特点制...

人类辅助生殖技术管理办法

...助生殖技术的人员进行医学业务和伦理学知识的培训。第二十条卫生部指定卫生技术评估机构对开展人类辅助生殖技术的医疗机构进行技术质量监测和定期评估。技术评估的主要内容为人类辅助生殖技术的安全性、有效性、经济...