己酮可可碱肠溶片
...后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积作用,亦不诱导细胞色素C酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度,但不改变可完全吸收的特性。【适应症】主要用于缺血性中风后脑循环的改善,同时可...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书螺旋霉素片
...螺旋毒素为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌、立克次体、大型病毒等均有良好抗菌作用。体外螺旋霉素对金葡菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.39mg/ml,对肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌的MIC为0.1~0.2mg/ml,...
药品说明书哈西奈德软膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德软膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积作用,亦不诱导细胞色素C酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度,但不改变可完全吸收的特性。【适应症】主要用于缺血性中风后脑循环的改善,同时可...
药品说明书哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书洛伐他汀分散片
...,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢...
药品说明书