恶性组织细胞增多症
...少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的...
疾病;血液科;白细胞疾病全耳郭三期再造法
...证:全耳郭三期再造法适用于无耳或小耳缺损畸形的6~7岁学龄前健康儿童。禁忌证:局部或全身患炎症等疾病者。准备:1.术前检查(1)专科检查:详细检查局部畸形程度,CT扫描检查患侧中耳、内耳情况。(2)实验室检查:...
医疗技术名;手术丙咪嗪
...。1日极量为200~300mg。用于小儿遗尿症:5岁以上,每次12.5~25mg,每晚1次。注意事项:1.有较弱阿托品样作用。较常见的不良反应有口干、心动过速、出汗、视力模糊、眩晕,有时出现便秘、失眠、...
西药中毒;神经系统药物;抗精神失常药;抗抑郁症药物腘动静脉陷迫综合征
...兰的Hamming和Vink首次报道本征及其手术治疗。患者为1位12岁荷兰男孩,有间歇性跛行史3个月,跑步后患足麻木和小腿疼痛,动脉造影检查发现腘动脉向内侧移位。手术探查见腘动脉走向异常,即绕向腓肠肌内侧头的内侧缘。1962...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病癌前皮炎
...过切割。早期发现者往往仅局限在角结膜交界处,而迁延岁月者肿瘤可呈弥漫生长,波及大片球结膜或侵犯大片角膜。鲍恩病大多在45岁以上发病,男多于女。临床主要表现为慢性、无症状、有鳞屑的斑块。部分患者伴有皮肤以...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;癌前皮肤病变;皮肤科;表皮肿瘤脊髓性肌肉萎缩
...儿,男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟,通常于1岁内起病,极少于1~2岁间起病。疾病描述脊髓性肌肉萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和H...
疾病;神经内科恶性组织细胞病
...少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。恶性组织细胞病在20世纪30年代曾采用过许多不同的...
疾病股骨头骨骺炎的关节牵开术
...陷。5.牵开器械:选择带“T”形夹的单臂外固定架(图12.45.1-1)。适应症:股骨头缺血性坏死的关节牵开术适用于:1.大多数大龄儿童的股骨头缺血坏死,包括整个股骨头受累。2.可以用在髋关节僵直病例。3.可以用在再吸收及骨...
手术完全性大动脉错位
...脉狭窄,施行体肺动脉分流术。(4)生存的病孩在6月~1岁,则可施行纠治术。(三)姑息性手术方法1.气囊导管撑裂房隔术(Rashkind术)在新生儿拟诊大动脉错位时应用气囊导管插入右心室造影,明确诊断后将导管退入右心房...
疾病Kennedy病
...为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病